پاسخ به سوالات و درخواستهای شیمی تجزیه

[davoodatc]

چطور می توان طلا رو از تیزاب جدا کرد؟ اگه کسی میدونه جواب بده اطفاً

[rahelehr]

سلام
شما باید از یکی از روش های جداسازی استفاده کنین (روش هایی مثل تقطیر ساده، جز به جز، کروماتوگرافی ، قیف جدا کننده و ...)
ولی هر روشی، هر جایی مناسب نیست

تا اونجایی که می دونم تیزاب سلطانی مخلوطی از اسید نیتریک و سولفوریک غلیظه و تیزاب همون اسید نیتریک غلیظه ..
منظورتون جداسازی یون های طلاست ؟ یا اینکه به شکل دیگه ای در تیزاب وجود داره ؟ ( در مورد محلولتون بیشتر توضیح بدین، شاید بتونم کمک کنم )

[makhlaghi]

سلام دوست عزیز استخراج طلا از محلول تیزاب
شما باید اولا محلول تیزاب را کامل خشک کنید بطوری که هیچ گونه اسیدی مخصوصا اسید نیتریک باقی نماند. در حین خشک کردن اگر طلای شما خالص باشد پودر زرد شفاف و روشن بدست خواهید آورد. به هر حال مهم خشک شدن کامل هست. بعد از خشک کردن کامل جسم جامد را در اسید کلریدریک حل نمایید. تا محیط کامل اسیدی باشد. بعد به محلول براده های رویZn اضافه نمایید.(مواظب باشید واکنش گرما زا هست) حال اگر طلا همراه ناخالصی هم باشد. با حل شدن فلز روی تنها طلا به صورت پودر ته ظرف جمع خواهد شد. اگر می خواهید پودر طلا راحت صاف شود. محلول را هنگام اضافه کردن روی به هم نزنید و دمای ظرف هم پایین بیاورید. در این صورت دانه های طلا درشت تر خواهد بود.
بعد از صاف کردن کامل پودر را در اسید کلریدیک داغ بشویید. برای صاف کردن از صافی شیشه ای سینترگلاس ریز استفاده نمایید. طلا باقی مانده طلای 24 عیار می باشد. راندمان استخراج بالاتر از 98 درصد می باشد.
سوال داشتید ایمیل بزنید akhlaghi_mehdi @yahoo.com
راستی موقع خشك كردن مواظب گازهای متصاعد شده باشید. كاملاَ سمی و مضر هستند.

[soheil_ra'am]

راندمان استخراج بالاتر از 98 درصد می باشد.

تو تیزاب چقدر طلا هست؟ ضمنا قیمت تیزاب چنده؟:-?

[makhlaghi]

تو تیزاب چقدر طلا هست؟ ضمنا قیمت تیزاب چنده؟:-?

سلام- در حالت معمولی در تیزاب طلا وجود ندارد. به مخلوط 3 به 1 اسید كلریدریك و اسید نیتریك میگند تیزاب.
به هر حال بعضی موقع در صنعت پیش آید كه می خواهند طلا را از سطحی حذف كنند و مجبورند در اسید حل كنند. برای بازفراوری طلا حل شده در طلا روش را ارائه داده ام.

[gold_recovery20]

سلام.من نیازمند یك پروسه كاربردی برای بازیافت نیكل و كادمیوم از مقادیر زیادی باطری,نیكل كادمیوم مستعمل هستم.لطفا راهنمایی فرمایید.

[sk. shin]

هدف چیه ؟ تبدیل نیکل کادمیم مستعمل به باتری کادمیم قابل استفاده / یا نه استفاده از این باتری برای استفاده خاص

[gold_recovery20]

هدف چیه ؟ تبدیل نیکل کادمیم مستعمل به باتری کادمیم قابل استفاده / یا نه استفاده از این باتری برای استفاده خاص

با درود و تشکر از توجه حضرتعالی . دوست گرامی همانطور که قبلا به عرض رساندم مهمترین هدف من بازیافت فلز نیکل و فلز کادمیوم می باشد.

البته در صورتی که شما روشی برای استفاده خاص از این باطری های مستعمل در نظر دارید اینجانب از همکاری با شما مسرور خواهم شد . در زیر مشخصات باطری های مورد بحث موجود میباشد:

1- ولتاژ هر باطری 2.5 ولت

2- امپراژ هر باطری 110 امپر

3-وزن هر باطری 18 کیلوگرم

[sk. shin]

خواهش دوست من .. البته من اطلاعات زیادی در مورد نحوه جداسازی و خالص سازی از این نوع باتریها ندارم ولی میدونم شما نیاز به تجهیزات جانبی برا این کار خواهید داشته .. به نظر من این کارو اگه میخایین در وسعت زیادی انجام بدید حتمان با یه تحقیقات کامل انجام بدین که سرمایه گذاری که تو این کار انجام میدین هدر نره میتونید با مراکز صنعتی زیادی در ارتباط باشید ...
در مورد بازیافت خود باتری فک کنم این کار به این راحتی ها امکان \پذیر نباشه اما بازیافتش رو میشه روش بحث کرد

لطفا رشته تحصیلی و سابقه کاری که دارید اگه میدونید اینجا اگه نه به صورت خصوصی به من پی ام کنید
ممنون

[پژوهشگر]

سلام به همه
يك سوال درسي دارم
لطفا با استفاده از مراحل نه گانه موجود در شيمي تجزيه در مورد سوال زير كمك كنيد:cry:

مراحل عملي تجزيه گاز اگزوز اتومبيل رااز نظر وجود مقادير ناچيز گاز منوكسيد نيتروژن را بررسي نموده و شرح دهيد؟
با تشكر

[shahram maleki]

با سلام،
یه کتب خوب برای شیمی معدنی 1 و 2 (برای کنکور کارشناسی ارشد) میخوام. مثلأ سه جلدی ملاردی اما چون این کتاب قدیمیه دیگه تجدید چاپ نشده. اگه فرمت PDF یا غیره باشه خیلی بهتره.

توضیحات:

http://www.imageurlhost.com/images/jcwdn9cvtdmt16jzh65n_1.jpg
شيمي معدنی 1 (جلد اول)
نويسنده :دكتر حسين آقا بزرگ - دكتر محمدرضا ملاردی

سال انتشار:1379

نوبت چاپ: سوم

تعداد صفحات : 320

ناشر : جهاددانشگاهی واحد تربيت معلم

-------
http://www.imageurlhost.com/images/o1ua8m15zwtc5jpoygeg_2.jpg
شيمي معدنی 1 (جلد دوم)
نويسنده :دكتر حسين آقا بزرگ - دكتر محمدرضا ملاردی

سال انتشار:1379

نوبت چاپ: دوم

تعداد صفحات : 271

ناشر : جهاددانشگاهی واحد تربيت معلم

------
http://www.imageurlhost.com/images/j9db68o0poq2fazgjluh_3.jpg
شيمي معدنی 1: سوالهای چهار گزينه ای و تشريحی جلد سوم
نويسنده :حسين آقا بزرگ - محمدرضا ملاردی

سال انتشار:1382

نوبت چاپ: دوم

تعداد صفحات : 288

ناشر : جهاددانشگاهي واحد تربيت معلم

[odiseh]

سلام
كتاب شيمي معدني دكتر بهشتي هم خوبه.

[rezache1]

سلام
آقا چند تا سوال
1- با دستگاه GC-MS چطوری می تونم، بطور آنلاین جریان گازی رو detect کنم ؟
2- روش کار این دستگاه برای گاز چطوری است؟

[PlaCebo]

كتاب شيمي معدني كاتن و كتاب هيويي هم خوبه .

[mojikhan2000]

با سلام.
برام انجام یه آزمایش الکترولیز نیاز به اطلاعاتی در رابطه با انواع الکتود های خنثی و الکترولیت های مختلف آنها و همچنین نحوه ی واکنششان دارم کسی از دوستان هست که بتونه منبعی را به من معرفی کنه؟
با تشکر

[fadia]

سلام.فکر کنم از جلد دوم کتاب اسکوگ بتوني استفاده کني

[bigane777]

در مورد ساختار دستگاه های ICP-OES,atomic flor, atomic absorb لطفا مقاله یا مطلبی دارید بدید

[arean&iden20]

سلام IDEN

چرا در آزمایش سرکه باNaoH از فنول فتالین استفاده می کنیم؟

چرا به جای فنول فتالین از متیل اورانژ استفاده نمی کنیم؟

[arean&iden20]

سلام IDEN

چرا روند انرژی یونش در گروهای 16و15و14 در مورد اتم o,N,B متفاوت است؟

[AmirM.H]

چرا به جای فنول فتالین از متیل اورانژ استفاده نمی کنیم؟
مطمئن نيستم ولي:
چون محدوده تغيير رنگ فنول فتاليين(PH 8-9) نزديكتر هست به نقطه ي پاياني خنثي شدن. البته از متيل نارنجي(PH 3.5-5) هم ميشه استفاده كرد ولي فنول فتاليين جواب بهتري ميده.

[AmirM.H]

چرا روند انرژی یونش در گروهای 16و15و14 در مورد اتم o,N,B متفاوت است؟
به خاطر پايدارتر بودن آرايش الكترونها مثلا در N نسبت به O. چون N تمام اوربيتالهاي p لايه ي دومش تك الكتروني و در نتيجه پايدارتر از O هست كه اوربيتال منفي 1 در زيرلايه ي p لايه ي دومش دو الكتروني هست و تقارن رو به هم ميزنه و در نتيجه راحت تر جدا ميشه و در نتيجه IE1 كمتري داره نسبت به N.
اميدوارم تونسته باشم جوري توضيح بدم كه بفهمي.

[demobilize]

میشه در مورد ph متری کمک کنید ؟؟؟؟

[saeid.24]

:19: شناساگر فنول فتالین با کدام یک از اعضا واکنش می دهد و تغییر رنگ می دهد ؟

[somina]

دوست عزیز در واقع شناساگر ها یک واکنش تعادلی دارند که اگر محیط اسیدی باشد واکنش به سمت مصرف H میرود و درنتیجه ما رنگ قسمتی که مصرف می شود را می بینیم
و اگر محیط بازی باشد در جهت تولید H پیش می رود و رنگ غالب اون سمت رو می بینیم
پس تغییر رنگ کاملا به اسیدیته محیط مربوط می باشد

[mehdiabed]

لطفا بفرماييد در چه سطحي نياز داريد. اگر در حد دانشگاه ميخواهيد ميتوانيد از جلد دوم كتاب اسكوك استفاده كنيد.يا از كتاب الكتروشيمي بارد استفاده كنيد.

[mehdiabed]

سلام دوستان اگه ميتونيد در مورد منابع و سوالات ازمون دكتري شيمي تجزيه اطلاعاتي به من بدهيد. كه بتوانم با بهترين روش قبول شوم.

[*نیوشا*]

سلام دوستان اگه ميتونيد در مورد منابع و سوالات ازمون دكتري شيمي تجزيه اطلاعاتي به من بدهيد. كه بتوانم با بهترين روش قبول شوم.


الکتروشیمی (Bard)

اسپکتروسکوپی (Ingle)

جداسازی (Melon)

شیمی تجزیه پیشرفته (Harris)

[nafasam]

یکی کمکم کنه
بهترین مواد برای ساخت پیل چیا هستن؟
الکترولیت؟
همه چی برای ساخت یه پیل؟

[mangas]

در روشهای الکترولیز کدام روش ویژگی بیشتری دارد؟

[sms63]

با سلام.
برام انجام یه آزمایش الکترولیز نیاز به اطلاعاتی در رابطه با انواع الکتود های خنثی و الکترولیت های مختلف آنها و همچنین نحوه ی واکنششان دارم کسی از دوستان هست که بتونه منبعی را به من معرفی کنه؟
با تشکر

كتاب الكتروليز دكتر گلابي

[sms63]

در روشهای الکترولیز کدام روش ویژگی بیشتری دارد؟

هر روشي ويزگيهاي خودش را دارد شما بايد اول هدف خود را از الكتروليز مشخص كنيد بعد بر مبنا ي آن تصميم بگيريد.
هر روش الكتروليز ويزگيهايي دارد، كه آن ويزگي را امكان دارد روش ديگر نداشته باشد

[شاپرکان]

سلام برای اینکه جوابت راکامل بگیری کتاب مبانی شیمی تجزیه جلد اول نوشته اسکوگ وست صفحه 260 انواع شناساگرهای اسید وباز شناساگرهای فتالئین رامطالعه کن .

[masoudfa]

گزارش کار تیتراسیون اسید-باز




تیتراسیون / تیتراسیون اسید وباز / واکنش خنثی شدن تهیه و تنظیم : مسعود فرهمندنیا مقدمه تیتر کردن از روش‌های تجزیه حجمی است.
در حجمی تجزیه ابتدا جسم را حل کرده و حجم معینی از محلول آن را با محلول دیگری که غلظت آن مشخص است که همان محلول استاندارد نامیده می‌شود، می‌سنجند.
در تیتراسیون محلول استاندارد به‌طور آهسته از یک بورت به محلول حاوی حجم مشخص یا وزن مشخص از ماده حل شده اضافه می‌شود. افزایش محلول استاندارد ، آنقدر ادامه می‌یابد تا مقدار آن از نظر اکی‌والان برابر مقدار جسم حل شده شود.

نقطه اکی‌والان نقطه ای است که در آن ، مقدار محلول استاندارد افزوده شده از نظر شیمیایی برابر با مقدار حجم مورد نظر در محلول مجهول است.
این نقطه را نقطه پایان عمل از نظر تئوری یا نقطه هم ارزی نیز می‌گویند. روش تیتر کردن در عمل تیتر کردن ، محلول استاندارد را از یک بورت به محلولی که باید غلظت آن اندازه گرفته می‌شود، می‌افزایند و این عمل تا وقتی ادامه دارد تا واکنش شیمیایی بین محلول استاندارد و تیتر شونده کامل شود.
سپس با استفاده از حجم و غلظت محلول استاندارد و حجم محلول تیتر شونده ، غلظت محلول تیتر شونده را حساب می‌کنند. یک مثال نقطه اکی‌والان در عمل تیتر کردن NaCl با نقره تیترات وقتی مشخص می‌شود که برای هر وزن فرمولی -Cl در محیط یک وزن فرمول +Ag وارد محیط عمل شده باشد و یا در تیتر کردن ، سولفوریک اسید (H2SO4 ) با سدیم هیدروکسید ( NaOH ) نقطه اکی‌والان وقتی پدید می‌آید که دو وزن فرمولی اسید و دو وزن فرمولی باز وارد محیط عمل شوند.
تشخیص نقطه اکی‌والان نقطه اکی‌والان در عمل بوسیله تغییر فیزیکی ( مثلا تغییر رنگ ) شناخته می‌شود.
نقطه ای که این تغییر رنگ در آن روی می‌دهد، نقطه پایان تیتر کردن است.

در تیتراسیون اسید و باز شناساگرها برای تعیین زمان حصول نقطه اکی‌والان بکار می‌روند.
تغییر رنگ معرف ، نشانگر نقطه پایانی تیتراسیون می‌باشد.

انواع تیتر کردن بر حسب واکنش‌هایی که بین محلول تیتر شونده و استاندارد صورت می‌گیرد، تجزیه‌های حجمی (تیتراسیون) به دو دسته تقسیم می‌شوند:

• روش‌هایی که بر اساس ترکیب یون‌ها هستند. یعنی تغییر ظرفیت در فعل و انفعالات مربوط به آن صورت نمی‌گیرد. این روش‌ها عبارت اند از:

1. واکنش‌های خنثی شدن یا واکنش‌های اسید و باز

2. واکنش‌های رسوبی

3. واکنش‌هایی که تولید ترکیبات کمپلکس می‌کنند.



• روشهایی که بر اساس انتقال الکترون هستند؛

مانند واکنش‌های اکسایش و کاهش تیتر کردن واکنش های اسید و باز یا خنثی شدن تیتر کردن ، عبارت است از تعیین مقدار اسید یا باز موجود در یک محلول که با افزایش تدریجی یک باز به غلظت مشخص یا بر عکس انجام می‌گیرد.

موقعی که محلول یک باز دارای یونهای -OH است به محلول اسید اضافه کنیم، واکنش خنثی شدن انجام می‌شود OH- + H3O+ -----> 2H2O محاسبات معمولا حجم مشخص (V) از محلول اسید با نرمالیته مجهول (N) انتخاب کرده ، به‌کمک یک بورت مدرج به‌تدریج محلو ل یک باز به نرمالیته مشخص (N) به آن اضافه می‌کنند.

عمل خنثی شدن وقتی کامل است که مقدار اکی‌والان گرم های باز مصرفی برابر مقدار اکی‌والان گرم های اسید موجود در محلول شود. برای این که عمل تیتراسیون بدقت انجام شود، باید عمل افزایش محلول باز درست موقعی متوقف گردد که تساوی فوق برقرار شود.

روش معمول و همگانی برای تعیین پایان تیتراسیون استفاده از شناساگرهاست. دستگاه PH متر نیز برای محاسبات دقیق در تعیین نقطه اکی والان کاربرد دارد.

واکنش خنثی شدن دید کلی تیتراسیونهای خنثی‌شدن بطور گسترده در تعیین غلظت آنالیتهایی کاربرد دارند که یا اسید و یا باز هستند، یا با استفاده از روشهای مناسب به چنین گونه‌هایی تبدیل می‌شوند.

آب ، حلال معمول برای تیتراسیون خنثی‌شدن است، زیرا بسادگی در دسترس و ارزان و غیرسمی است. پایین بودن ضریب انبساط دمایی آن یک خاصیت اضافی دیگر است.
ولی بعضی از آنالیتها در محیط آبی قابل تیتر کردن نیستند، زیرا انحلال‌پذیری آنها بسیار پایین است، یا چون قدرتهای اسیدی یا بازی آن چندان زیاد نیست که نقاط پایان رضایت بخشی را فراهم کنند.
غلظت چنین موادی را اغلب می‌توان با تیتر کردن آنها در حلال دیگر به غیر از آب تعیین کرد.

نظریه تیتراسیونهای خنثی‌کردن محلولهای استاندارد اسیدها و بازهای قوی را بطور گسترده‌ای برای تعیین آنالیتهایی بکار می‌برند که خود اسید یا بازند یا می‌توانند با اعمال شیمیایی به چنین گونه‌هایی تبدیل شوند.

واکنشگرها برای واکنشهای خنثی‌شدن محلولهای استاندارد برای تیتراسیونهای خنثی شدن همواره از اسیدها یا بازهای قوی تهیه می‌شوند، زیرا این نوع واکنشگرها تیزترین نقطه پایانی را ارائه می‌کنند.
محلولهای استاندارد محلولهای استاندارد بکار گرفته شده در تیتراسیونهای خنثی شده ، اسیدهای قوی یا بازهای قوی هستند.

زیرا این اجسام در مقایسه با اسیدهای ضعیف و بازهای ضعیف بطور کاملتر با آنالیت واکنش می‌دهند. اسیدهای استاندارد از اسید هیدرو کلرویک ، اسید پرکلریک و اسید سولفوریک تهیه می‌شوند.

اسید نیتریک بندرت بکار برده می‌شود، زیرا خاصیت آن بعنوان یک اکسنده ، عامل بالقوه‌ای برای واکنشهای جانبی ناخواسته است.

باید بخاطر داشت که محلولهای گرم و غلیظ اسید سولفوریک و اسید پرکلریک نیز عوامل اکسنده مستعدی هستند و بنابراین پرخطرند. بنابرین ، خوشبختانه ، محلولهای رقیق این واکنشگرها نسبتا بی‌خطرند و می‌توانند بدون احتیاطهای خاص بجز محافظت چشم ، در آزمایشهای شیمی تجزیه‌ای بکار برده شوند.
محلولهای استاندارد بازی معمولا از هیدروکسید سدیم ، هیدروکسید پتاسیم و گهگاه از هیدروکسید باریم تهیه می‌شوند. مجددا ، هنگام کار با این واکنشگرها و محلولهای آنها باید همیشه چشمها محافظت شوند.

نظریه رفتار شناساگر بسیاری از اجسام طبیعی و سنتزی ، رنگهایی از خود نشان می‌دهند که به PH محلولی که این اجسام در آن حل شده‌اند، بستگی دارند.

برخی از این اجسام که طی قرنها برای نشان دادن خاصیت قلیایی یا اسیدی آب بکار برده شده‌اند، در سالهای اخیر بعنوان شناساگر اسید و باز بکار گرفته می‌شوند.

بطور کلی ، شناساگرهای اسید و باز ، اسیدها و بازهای ضعیف آلی هستند که بسته به تفکیک یا تجمع ، متحمل تغییرات ساختاری درونی می‌شوند که به تغییر در رنگ منجر می‌شود.
کاربردهای نوعی تیتراسیونهای خنثی‌شدن تیتراسیونهای خنثی‌شدن در اندازه گیری آن دسته از گونه‌های بی‌شمار معدنی ، آلی و زیستی که خواص اسیدی یا بازی ذاتی دارند بکار برده می‌شوند.
ولی کاربردهای بسیاری به همان اندازه اهمیت وجود دارند که در آنها ترکیب مورد تجزیه با یک واکنشگر مناسب به یک اسید یا باز تبدیل و سپس با یک باز یا اسید قوی استاندارد تیتر می‌شود.

دو نوع عمده از نقاط پایانی بطور گسترده در تیتراسیونهای خنثی‌شدن بکار برده می‌شود. نوع اول یک نقطه پایانی بصری است و بر پایه تغییر رنگ شناساگر قرار دارد. نوع دوم یک نقطه پایانی پتانسیومتری است که در آن پتانسیل یک سیستم الکترود شیشه - کامومل با یک وسیله اندازه گیری ولتاژ تعیین می‌شود.

پتانسیل اندازه گیری شده مستقیما متناسب با PH است.
تجزیه عنصری تعدادی از عناصر مهم را که در سیستمهای آلی و زیستی دخالت می‌کنند، می‌توان به سهولت با روشهایی که در مرحله پایانی به یک تیتراسیون اسید و باز ختم می‌شوند، اندازه گیری کرد. عموما عناصری که قابلیت این نوع تجزیه را دارند، غیر فلزند و شامل کربن ، نیتروژن ، گوگرد ، کلر ، برم ، فلوئور و چند گونه نامتداول دیگرند.

در هر مورد ، عنصر به یک اسید یا باز معدنی تبدیل و متعاقبا تیتر می شود. بعنوان مثال ، نیتروژن در بسیاری از مواد با اهمیت در پژوهش ، صنعت ، کشاورزی یافت می‌شود. مثلا نیتروژن در اسیدهای آمینه ، پروتئینها ، داروهای سنتزی ، کودهای شیمیایی ، مواد منفجره ، خاک ، آبهای آشامیدنی و رنگها وجود دارد. پس روشهای تجزیه‌ای برای تعیین نیتروژن بویژه در مواد آلی از اهمیت بسیاری برخوردارند.

اندازه گیری مواد معدنی تعداد زیادی از گونه‌های معدنی را می‌توان توسط تیتراسیون با اسیدها یا بازهای قوی اندازه گیری کرد. بعنوان مثال ، نمکهای آمونیوم را می‌توان بسادگی با تبدیل به آمونیاک توسط باز قوی و سپس تقطیر در دستگاه کلدال اندازه گیری کرد.
آمونیاک طبق روش کلدال جمع آوری و تیتر می‌شود. روشی را که برای نمکهای آمونیوم بیان شد، می‌توان برای اندازه گیری نیترات و نیتریت معدنی تعمیم داد. تعیین گروههای عاملی آلی تیتراسیونهای خنثی‌شدن برای سنجش مستقیم و غیر مستقیم انواع گروههای عاملی آلی روشهای ساده‌ای را فراهم می‌کنند.

کاربرد واکنشهای خنثی شدن در محیط غیر آبی دو نوع از ترکیباتی را که در محیط آبی قابل تیتر کردن نیستند، می‌توان با تیتراسیون خنثی‌شدن در حلالهای غیر آبی مناسب اندازه گیری کرد.

دسته اول ، اسیدها و بازهای آلی با وزن مولکولی زیادند که انحلال‌پذیری محدودی در آب دارند. نوع دوم ترکیبات معدنی یا آلی هستند که از نظر اسید و باز آنقدر ضعیف هستند ( یا کوچکتر از ) که نقاط پایانی رضایتبخشی در محیط آبی ارائه نمی‌دهند. مثالهایی از این دسته عبارتند از آمینهای آروماتیک ، فنلها و نمکهای مختلفی از اسیدهای معدنی و کربوکسیلیک.

اغلب ترکیباتی که نقاط پایانی رضایت بخشی در آب ندارند، در حلالهایی که خاصیت اسیدی یا بازی آنها را افزایش می‌دهند نقاط پایانی تیزی را ارائه می‌دهند. هر چند تیتراسیونهای غیر آبی ، اندازه گیری گونه‌ای را که در آب قابل تیتراسیون نیست، امکان پذیر می‌سازند، معایب چندی نیز در استفاده از آنها وجود دارد.
معمولا حلالها ، گران و اغلب فرار و سمی‌اند.

همچنین اکثر آنها ضرایب انبساط کاملا بزرگی دارند و کنترل بیشتری دمای واکنشگر برای جلوگیری از بروز خطاهای نامعین در اندازه گیری حجم لازم است.
معرفهای PH یا شناساگرهای شیمیایی اسید و باز ، ترکیبات رنگی یا غیر رنگی آلی با وزن مولکولی بالا هستند که در آب یا حلال‌های دیگر به دو صورت اسیدی و بازی وجود دارند.

نگاه اجمالی بهترین شناساگرهای اسید - باز ، اسیدهای آلی ضعیف می‌باشند. شکل اسیدی شناساگر رنگ مشخصی دارد و در صورت از دست دادن پروتون ، به ترکیب بازی که دارای رنگ دیگری می‌باشد، تبدیل می‌شود.
یعنی تغییر رنگ اغلب شناساگرها از محلول بستگی به تغییر شکل آنها دارد.

با استفاده از شناساگرها می‌توان PH یک محلول را تعین کرد شناساگرهای مختلفی برای تعیین PH شناخته شده‌اند که هر یک در محدوده خاصی از PH تغییر رنگ می‌دهند.

چگونگی تغییر رنگ یک شناساگر شناساگرها ، اسیدها یا بازهای ضعیفی هستند و چون اکثر آنها شدیدا رنگی هستند، در هر اندازه گیری PH چند قطره از محلول رقیق شناساگر کافی می‌باشد. شناساگرهای اسید - باز را معمولا به صورت HIn نشان می‌دهند.
فرم اسیدی HIn ↔ H+ + -In فرم بازی (Ka = (H+)x(In-)/(HIn) اگر محلولی شامل دو جزء رنگی A و B باشد، معمولا رنگ A در مخلوط وقتی توسط چشم انسان تشخیص داده می‌شود که شدت آن ، ده برابر بیشتر از شدت رنگ B باشد، چون شدت آن تابع غلظت است.

بنابراین رنگ ترکیب اسیدی شناساگر زمانی قابل رویت است که : (10In-) = (HIn) و رنگ و ترکیب بازی شناساگر زمانی قابل مشاهده است که: (In-) = 10(HIn) انتظار می‌رود وقتی که (In-) = (HIn) می‌باشد، رنگ شناساگر حد واسط بین دو رنگ باشد.

در آن نقطه ویژه : Ka شناساگر برابر غلظت +H و PKa = PH است. در نتیجه PH ای که در آن یک شناساگر که PKa آن نزدیک PH نقطه هم‌ارزی تیتراسیون است، تغییر رنگ شناساگر در نزدیک نقطه تعادل ، امکان‌پذیر می‌باشد.

اهمیت استفاده از شناساگر مناسب در تیتراسیون با استفاده از انواع شناساگر ، می‌توان PH یک محلول را تعیین کرد. برای این کار لازم است محدوده PH تغییر رنگ شناساگر را بدانیم.

در تیتراسیونهای اسید و باز هم لازم است که PKa شناساگر مورد استفاده به PH محلول مورد نظر نزدیک باشد، در غیر اینصورت آزمایش همراه با خطا خواهد بود. اگر شناساگر قبل از نقطه هم‌ارزی تغییر رنگ دهد، حجم نقطه پایان کمتر از نقطه هم‌ارزی (خنثی شدن اسید یا باز) است و اگر شناساگر بعد از نقطه هم ارزی تغییر رنگ دهد، حجم نقطه پایان بیشتر از نقطه هم ارزی است.

در برخی از موارد مخلوطی از دو یا چند شناساگر در یک تیتراسیون مصرف می‌شود تا تغییر رنگ مشخصی در نقطه پایان رخ دهد. بعنوان مثال می‌توان متیلن آبی را با متیلن قرمز مخلوط کرده و یک شناساگر مخلوط بوجود آورد که در PH حدود 5.4 از بنفش به سبز تغییر رنگ می‌دهد. در این مورد ، متیلن آبی حین تیتراسیون بدون تغییر رنگ می‌ماند.

اما متیلن قرمز در PHهای ‌کمتر از حدود 5.4 قرمز و در PHهای بیشتر از حدود 5.4 زرد می‌باشد.

در PHهای ‌کمتر ، قرمز و آبی ترکیب شده و رنگ بنفش ایجاد می‌کنند و در PHهای بیشتر ، زرد و آبی ترکیب شده و رنگ سبز ایجاد می‌کنند.

دیدن تغییر رنگ بنفش به سبز ، آسانتر از تشخیص تغییر رنگ قرمز به زرد در شناساگر متیلن سرخ تنهاشت.

معرفهای معروف PH

شناساگر/ رنگ اسیدی/ دامنه PH

آبی تیمول /قرمز /1.2 - 2.8


زرد متیل/ اورانژ قرمز /3.1 - 4.5


زرد سبز /برموکروزول زرد/ 3.8 - 5.5


آبی سرخ /متیل قرمز/ 4.2 - 6.3


زرد لیتموس/ قرمز/ 5 - 8


آبی آبی برم‌تیمول/ زرد/ 6 - 7.6


آبی آبی تیمول/ زرد /8 9.6


آبی فنل فتالین/ بی‌رنگ/ 8.3 - 10


قرمز زرد آلیزارین/ زرد/ 10- 12.1


ارغوانی کم رنگ تیمول فتالئین/ بی‌رنگ/ 9.3 - 10.5


آبی ایندوفنول/ قرمز/ 7.1 - 9.1


آبی برموفنول آبی/ زرد/ 3 - 4.6


ارغوانی آزو بنفش/ زرد/ 13 – 11


بنفش متیل بنفش/ زرد/ 0.15 - 3.2




این گزارش کار سال اولی بود که رفته بودم دانشگاه (آزشیمی عمومی 1 ترم 1))):)):)):

[neusha.e]

با سلام.
برام انجام یه آزمایش الکترولیز نیاز به اطلاعاتی در رابطه با انواع الکتود های خنثی و الکترولیت های مختلف آنها و همچنین نحوه ی واکنششان دارم کسی از دوستان هست که بتونه منبعی را به من معرفی کنه؟
با تشکر
کتاب دکتر جمشیدمفیدی،کتابی بسیار کاربردی است که البته این کتاب الان در 3 جلد چاپ می شود ولی نسخه قدیمی این کتاب یک جلدی است وحتی به نظر من از کتاب اسکوگ هم کاربردی تر است.

[peymannoor]

سلام دوست عزیز
من اطلاعات کاملی از نحوه انجام این کار و دانش فنی مورد نظر دارم
در صورتی که هنوز مایل به انجام این کار هستید با من تماس بگیرید
با تشکر

[kanezaro]

سلام دوستان
كسي ميتونه در مورد ولتا متري موج مربعي اطلاعاتي بهم بده
سمينار،كتاب، سايت يا...........
از لطف تون سپاس گذارم

[kanezaro]

دوستان كسي مطلبي در مورد موضوع تولید کربنات منیزیم از دولومیت داره؟

[nazanin.k]

سلام اگه واسه ارشد میخوای پردازش کتابش خوبه اول اونا بخون بعد اقابزرگ رو بخون
;-)

[adele.m]

سلام
روش های کلاسیک(دستگاهی نباشد) اندازه گیری یون فلوئور در محیط آبی چیست؟

[hanif.d]

سلام.ممنون میشم تمرین زیر رو برام حل کنید.اگه نوشتنش اینجا سخته با عکسی یا هرجور که راحت هستید برام حل کنید ایمیل کنید.
خیلی خیلی مهمه.ممنون

پیل زیر را در نظر بگیرید

Pt / H2So4 (0.1 M) , H2 (0.5 atm) // Agcl (s) , Kcl(0.02 M) / Ag

الف) نیم واکنش ها و واکنش کلی پیل را بنویسید؟
ب) emf پیل را محاسبه کنید؟
ج)اگر به خانه سمت چپ (100ml) و 50ml محلول سود 0.1 M افزوده شود emf چه تغییری می کند؟
د) ثابت تعادل واکنش کلی پیل را محاسبه کنید؟

[big black hole]

سلام به بر و بچ شيمي
ميخواستم بدونم چه نيرويي باعث ميشه كه الكترونهاي روي در اين نيم سلول به سطح فلز روي بيان
و يونش به داخل محلول روي سولفات بره؟
18468
18467

[m.rasoul]

سلام.یه کتاب خوب معدنی میخوام واسه کنکور به جز پردازش؟

[D A V O O D]

سلام دوست عزیز
کتاب معدنی رو چرا توی تجزیه میگردی؟
این چندتا رو ببینید شاید به کارتون بیاد
http://www.daneshju.ir/forum/f640/t164587.html
http://www.daneshju.ir/forum/f640/t164585.html
http://www.daneshju.ir/forum/f640/t164584.html
http://www.daneshju.ir/forum/f640/t164590.html#post739304

برا کنکور هم سوالا از همون کتاب درسی میاد (من تالیف دکتر آقابزرگ رو خوندم) تقریبا کل سوالا رو میشد توی اون کتاب پیدا کرد

(http://www.daneshju.ir/forum/f640/t164587.html)

[roja57]

سلام
کتاب دکتر آقا بزرگ رو برای بحث تقارن بخون و بقیه رو از اون یکی نویسنده خارجیه نمیدونم الان اسمش چیه یادم نیست ولی بحث تقارن دکتر اقابزرگ استادمون میگفت از همه کتابا کاملتره

[D A V O O D]

کتاب های این سه تا مولف کتابهای قوی ای هستند
1- دکتر حسین آقا بزرگ-حمیدرضا آقابزرگ
2-دکتر محمدرضا ملاردی
3-دکتر عزیزالله بهشتی

اینو هم بگم که احتمال قبول شدن معدنی خیلی بیشتر از شاخه های دیگه ی شیمی هستش-;{@

[S H i M A]

سلام.من نیازمند یك پروسه كاربردی برای بازیافت نیكل و كادمیوم از مقادیر زیادی باطری,نیكل كادمیوم مستعمل هستم.لطفا راهنمایی فرمایید.

طریقه بازیافت كادمیوم از باتری:

برای بازیافت کادمیوم ، باطری های بزرگ معمولی با وزن بیش از Kg 2 که شامل 15% کادمیوم می شود ، را خالی

میکنند و کادمیوم آنها را که به شکل صفحاتی و به طور مستقل هستند را به کوره ها میبرند و طی فرآیند "HTMR"

با درجه حرارت بالا ذوب می کنند .

باطری های مهر شده ی کوچکتر را با حرارت کمتر و فرآیند "HTMR" ذوب کرده و در قالب هایی می ریزند و به این

صورت بازیافت می شود . در نتیجه کادمیوم ثانویه دارای خلوص 96/99% می باشد که به کارخانه ی باطری سازی

باز گردانده می شود .

بازیافت کادمیوم ، صنعت جوان و در حال رشدی است که از هدر رفتن کادمیوم موجود جلوگیری می کند ؛ چراکه

حدود 25% کادمیوم موجود در باطریهای نیکل- کادمیوم بکار رفته است و این باطری ها به سهولت قابل بازیافت

هستند . در نتیجه بیشتر کادمیوم های ثانویه در اثر مصرف این باطری ها وبازیافت آن به دست می آید . شکل

دیگری از کادمیوم که به سهولت قابل بازیافت است ، خاکِ دودکش به وجود آمده در طول گالوانیزه کردن ( روی

اندود کردن) قطعات فولاد در کوره های چرخان الکتریکی است .

[S H i M A]

سلام
آقا چند تا سوال
1- با دستگاه GC-MS چطوری می تونم، بطور آنلاین جریان گازی رو detect کنم ؟
2- روش کار این دستگاه برای گاز چطوری است؟



دستگاه GC-MS از دو قسمت GC(گاز کروماتوگرافی) و MS(طیف سنجی جرمی) تشکیل شده است. در اين دستگاه GC و Mass از هم جدا نمي باشند و وارد كردن نمونه به دستگاه Mass از طريق GC مي باشد، بنابراين در اين دستگاه، فقط از نمونه هايي مي توانيم طيف جرمی تهيه كنيم كه بتوانيم به GC تزريق نمائيم، پس به طور عمده اين دستگاه براي شناسايي و تعيين مقدار فراكسيونهاي موادی است که حالت فرار دارند(مانند اسانسهای گیاهی که نقطه جوش پایینی دارند) و یا بواسطه ترکیب با برخی واکنشگرها و یا حلالهای خاص، امکان فرار بودن را می یابند. در دستگاه GC-MS اجزاي يک مخلوط به ترتيب توسط يک ستون کروماتوگرافي از هم جدا مي‌شوند و پس از حذف گاز حاصل، وارد منبع يونش طيف سنج جرمي مي‌گردند و سپس، بواسطه تولید میدانهای الکتریکی پر قدرت، اقدام به شناسایی کمی و کیفی اجزای مخلوط بر اساس نسبت بار الکتریکی به جرم آنها می گردد.
براي آناليز ترکيب و پايداري در فاز محلول می توان از MS استفاده کرد. به عنوان مثال براي تعيين ساختار ترکيبات شاخه‌اي نانومقياس با ابعاد 1/5nm مي‌توان از روش طيف‌سنج جرمي با تکنيک يونش الکترواسپري (ESI) استفاده کرد.
برتري عمده اين روش نسبت به ساير روش‌ها، سریع بودن پاسخ‌دهي مي‌باشد(شناسایی اجزای مخلوط ظرف کمتر از90 ثانیه پس از ورود مخلوط بداخل دستگاه انجام می شود)، همچنین حتی در صورت در اختیار داشتن مقادیر بسیار اندکی از یک مخلوط (در حد پیکوگرم= (10-12 gr ، می توان به دقت، اقدام به شناسایی نوع و مقادیر اجزای تشکیل دهنده آن نمود.
مهمترين مزیت اين روش نسبت به ساير روش‌ها از قبيل TEM، XRD، UV-Vis، IR، اسپکتروسکپي رامان و TGA اين است كه براي تعيين ترکيبات به طور مستقيم از روش‌هاي فوق نمي‌توان استفاده کرد. اما از روش MS مي‌توان استفاده نمود.

شناسايي دستگاه GC-Mass

مشابه دستگاه GC است. تنها تفاوت آن با GC معمولی اين است كه در اين دستگاه دتكتور مربوطه دتکتور Mass است .تفاوتهاي ديگر آن عبارتند از 1- از ستون موئينه (كاپيلري) استفاده مي كنيم. نوع ستون به اسم تجارتي DB-5 است. از نظر پلاريته ستون داراي پلاريته متوسطي است. طولش m30است و براي كارهاي عمومي استفاده مي شود از آنجا كه عوض كردن ستون زياد ساده نمي باشد. سعي مي كنيم ستوني را انتخاب كنيم كه نمونه هاي زيادي را با آن تعيين كنيم.
2- احتياج به حجم نمونه خيلي كمي براي تزريق داريم. معمولا 0.1 ميكروليتر حجم تزريق است، گاهي همين ml0.1 هم براي تزريق به اين دستگاه زياد است پس از سيستمي كه براي رقيق كردن نمونه است و split يا spliless نام دارد استفاده مي كنيم. Split يعني چند شاخه شدن يعنی نمونه ای که به دستگاه تزريق می کنيم عدد split را به دستگاه می دهيم .مثلا100،نمونه به همان مقدار تقسيم شده و يكي از آن قسمتها وارد دستگاه مي شود.
گاهي نمونه خالص، خيلي غليظ است و حتي با طريق split خط پايه خوبي ندارد. پس اين نمونه ها را رقيق مي كنيم (معمولا با متانل) مجبوريم ml 0.2-0.1 از نمونه را تزريق كنيم، چون حجم حلال زياد و حجم نمونه كم است كه در اينجا به مقدار زياد حلال به دستگاه مي رسد كه ممكن است فشار زیادی به دستگاه وارد کند، بنابراين به اندازه Rt حلال به دستگاه delay (تاخير) مي دهيم تا فيلاماندستگاه پس از خروج حلال روشن شود، كه متانل بعد از 2 دقيقه مي آيد، يعني دستگاه 2 دقيقه طیف جرم نمی گیرد.
در Mass احتياج داريم كه مقادير ميكروگرم از نمونه را تحت شرايط خلا بخار نموده و از آن طيف بگيريم . پس نياز به خلا داريم كه توسط توربوپمپ Turbo pump خلا mmHg 7-10 ايجاد مي شود. دو طريق عمده براي يونيزاسيون نمونه داريم: 1- طريقه Electron Ionization الكترون يونيزاسيون (EI): كه انرژي حدود ev 70 به جسم اعمال مي شود. مقدار شكست ها خيلي زياد است، پس اطلاعات راجع به ساختمان شيميائي جسم بيشتر مي شود. تنها اشكال آن نديدن پيك يون ملكولي در برخي اوقات است.
2- روش chemical Ionization يونيزاسيون شيميايي (C.I): از گاز متان، ايزوبوتان، آمونياك براي شكستن جسم استفاده مي كنيم كه طريق نرم تري است ولي يون ملكولي را مي بينيم.ما به روش EI كار مي كنيم.
در شروع كار با دستگاه بايدتشکیل خلا را چك كنيم كه به ميزان قابل قبولي رسيده باشد به خاطر اينكه وجود آب پیک (18)، ازت (28)، اكسيژن (32) را ایجاد می کنند.با این حال معمولا وقتي طيف Mass مي گيريم به آن برنامه مي دهيم كه از mass 40 به بالا را بگيرد.
لازم است كه ماهي يكبار كاليبراسيون را براي دستگاه انجام مي دهيم، يعني از يك جسم استاندارد طيف Mass بگيريم و ببنيم آيا مطابقت دارد يا نه؟ استاندارد: پرفلوروتري بوتيل آمين كه در داخل خود دستگاه در داخل يك شيشه كوچك تعبيه شده اين جسم داراي پيك هاي شارپي در نواحي به خصوصي هست، اگر دستگاه بتواند اين پيك ها را پيدا كند، در آن صورت اعلام مي دارد كه آيا دستگاه كاليبره هست يا نه.
مزيت ديگر اين دستگاه: امكان جستجو در كتابخانه (Library) دستگاه هست، بعد از گرفتن طيف مي توان در كتابخانه دستگاه رفته و search يا جستجو نمود. براي هر گروه از مواد، كتابخانه جداگانه اي وجود دارد. دستگاه 10 كانديد را پيشنهاد مي كند.
فاكتور P (purity) درصد احتمال صحت كانديداها را نشان مي دهد كه اگر بالاتر از 80% (اعداد بالاتر از 800) باشد، قابل قيول است.
اگر فاكتور P از 800 به بالا بود، به معني اين است كه جسم با احتمال بيش از 80% همان كانديد است. فرض كنيم پيك جسمي از 3 فراكشن C,B,A تشكيل شده باشد. اين دستگاه ضمن اينكه كروماتوگرام را به ما مي دهد، طيف Mass را نيز به ما مي دهد. يعني از هر جزء (Fragment) طيف Mass گرفته مي شود.
تنها محدوديت اين دستگاه اين است كه چون سيستم وارد كننده نمونه به دستگاه GC, Mass است. پس در واقع تنها موادي را مي توان با GC شناسائي نمود كه فرار باشند يا از آنها بتوان مواد فرار (توسط مواد مشتق ساز مواد فرار) تهيه كرد. مواد مشتق ساز عبارتند از: مشتقات سيليس (تري ميتل سيلان) كه با جسم ايجاد مشتقات فرار قابل تزريق به GC را مي نمايند.
قسمتهای مختلف دستگاه:
1- مخزن هليم: He با خلوص بسيار بالا
2- injector: فلوي گاز حامل را روي Psi 12 تنطيم مي كنيم. در قسمت split flow . ميزان رقيق شدن نمونه را تعيين مي كنيم، يعني نمونه با گاز حامل تقسيم به نسبت مي شود و تنها به نسبت 1به عدد تقسيم وارد ستون مي گردد. ممكن است قسمت GC با يك دتكتور FID به عنوان يك بخش مستقل استفاده شود.
3- ستون: از نوع كاپيلري طول: 30m نوع DB-5
بعد از مدتي ستون كثيف مي شود كه بايد آن را مجددا احياء (رژنره) كنيم، براي اين كار مدتي ستون را در دماي ° 215-200 قرار مي دهيم تا اشغالها بسوزد. پس از چند بار با اين روش هم ديگر نمي توان ستون را احياء مجدد نمود، و بايد cm 20 اول ستون را قطع نمود، چرا كه اغلب اشغالها در cm 20 اول ستون هستند.
4- detector( دتکتور همان دستگاه Mass می باشد.
5- Recorder
6- براي قسمت Mass احتياج به پمپ براي ايجاد خلا داريم
براي كار با دستگاه : ابتدا وارد بخش Instrumental control مي شويم كه در اينجا ميزان آب و هوا را مشاهده مي كنيم. سپس calibration Mass انجام مي شود كه پيكهاي استاندارد پيدا شده و منحني استاندارد رسم مي شود. اگر در هر بخش اشكالي ايجاد شود، در بخش Diagnostics اشكال را پيدا مي كنيم.
سپس در بخش analysis موارد زير تعيين مي شود:
نام فايل مشخص مي شود. 1- Data file
پارامترهايي مثل: دما، زمان و... مشخص مي شود 2-GC Method
مشخصات فوق مي تواند توسط فرد تعيين شود (با Edit) و يا پيش فرضهاي دستگاه پذيرفته شود با فشار دادن كليد C، مي توان كروماتوگرام تركيب را بدست آورد و با كليد F1 از هر محل دلخواه كروماتوگرام به طيف Mass را بدست آورد.
همچنين در بخش Chrome analysis مي توان كروماتوگرام ماده را مشاهده كرد، بخشي از آن را بزرگ كرد و از هر قسمت دلخواه طيف Massرا بدست آورد.
پس از رسم طيف Mass با فشار دادن كليد L وارد كتابخانه (Library) دستگاه مي شويم كه
مي توان در اين بخش تركيب را در كتابخانه موردنظر (مثلا Libraryترپنوئيدها، و ...) جستجو Search نمود. همانطور كه گفته شد فقط انتخابهايي كه purity بالاتر از 800 قابل قبول مي باشد. در نهايت خاموش كردن دستگاه را مي توان بصورت دستي (manual) انجام داد يا از قسمت shut down استفاده نمود كه انجام مراحل خاموش كردن دستگاه، چند ساعت طول
مي كشد.


اساس كار با دستگاه

به ازاي تعداد فراكسيونهاي موجود در اساس در كروماتوگرام پيك ظاهر مي شود. در كروماتوگرام محور Xها مشخص كننده Rt و محور yها تعيين كننده شدت پيك هاست، طوري كه با اندازه گيري AUC مي توانيم تعيين مقدار كنيم و نيز با Rt شناسايي كيفي انجام مي دهيم.
تفاوت اين دستگاه با GC اينست كه در اينجا از هر فراكسيون در دستگاه Mass طيف جرم گرفته مي شود. در اين طيف هاي جرم پيك ها تك شاخه ايست. فراواني Base peak ، 100% است و بلندترين پيك انتهايي پيك يون مولكولي مي باشد. بعد از انتخاب پيك مربوط به هر فراكسيون در طيف كروماتوگرام تعيين (scan number)، دستگاه طيف جرم مربوط به آن را رسم كرده سپس طيف جرم را به كتابخانه دستگاه برده و برحسب درصد انطباق براي هر طيف 10 تا كانديدا مي دهد.
در اين دستگاه GC و Mass از هم جدا نمي شود و طرز وارد كردن نمونه به دستگاه Mass از طريق GC مي باشد، بنابراين در اين دستگاه، فقط از نمونه هايي مي توانيم طيف جرم تهيه كنيم كه بتوانيم به GC تزريق نمائيم. پس به طور عمده اين دستگاه براي شناسايي و تعيين مقدار فراكسيونهاي اسانس هاست كه مواد فرار هستند.
ستون دستگاه GC از نوع لوله موئينه است زيرا بايد حجم نمونه كم باشد تا طيف جرمي خوبي به دست آيد. براي كاهش حجم نمونه چند كار انجام مي شود: يك راه رقيق كردن اسانس با حلال (معمولا متانول) است و يا مي توان به جاي تزريق، فقط سرسوزن را به اسانس آغشته نمود. اما بازهم گاه مشاهده مي شود كه تنها با رقيق كردن، پيك ها از صفحه بيرون مي زند. به همين منظور در دستگاه سيستم Split طراحي شده كه اين سيستم آنچه را كه از طريق injector وارد دستگاه مي شود، تقسيم مي كند و يك قسمت را وارد ستون كرده و بقيه را از پشت دستگاه خارج مي كند كه براساس ميزان فلويي كه ما براي دستگاه مشخص مي كنيم اين تقسيم صورت مي گيرد كه حداكثر آن معمولا 300/1 است.
براي شروع كار با دستگاه روش كار با دستگاه، بايد مطمئن شويم كه در دستگاه خلا برقرار شده زيرا بايد طيف جرم را در خلا بگيريم. سپس بايد دستگاه را كاليبره كنيم. به اين منظور از ماده پرفلوئورو تري بوتيل آمين استفاده مي كنيم.
دستگاه اين ماده را با FC-43 مي شناسد. اين تركيب داراي 6 پيك مشخص است و اگر اين پيك ها سرجايشان بودند يعني دستگاه درست كار مي كند. اين ماده را ما به دستگاه تزريق نمي كنيم، بلكه به دستگاه برنامه اي مي دهيم تا براساس اين ماده كاليبره شود، يعني قبل از شروع هر كاري وقتي مطمئن شديم خلا برقرار شده يك برنامه به دستگاه مي دهيم تا از استاندارد استفاده كند.
در مرحله بعد بايد متدهاي GC و Mass را مشخص كنيم.
متدي كه براي GC انتخاب مي كنيم ESS است. اين متد تركيبي ازمتد ايزوترمال به مدت min 10 و بعد پروگراميك است كه در آن دماي شروع و اتمام كار مشخص است. در متدي كه براي Mass انتخاب مي كنيم Mass range مشخص مي شود كه معمولا اين محدود را از 40 تا 300 مي گيريم. زيرا در محدوده كمتر از 40 پيك نداريم و نيز در اين جا مزاحمت هايي هم وجود دارد. در متد Mass يك مدت زمان تاخير (delay time) هم در نظر مي گيريم، در اين مدت فقط حلال (متانول) از دستگاه خارج مي شود و طيف جرم آنرا نمي گيريم بنابراين در دو دقيقه اول پيكي رسم نمي شود. علت اين كار اينست كه تعداد مولكول هاي متانول نسبت به جرم ماده نمونه زياد است كه اگر طيف جرم آن را بگيريم فشار زيادي به دستگاه مي آيد.
در متد Mass روش گرفتن طيف جرم (Ionization mode) را هم مشخص مي كنيم. به طور كلي دو روش وجود دارد EI(Electron Ionization) و CI(Chemical Ionization) كه ما در اين جا از روش EI استفاده مي كنيم.شکسته شدن به روش EI شديدتر از CI است و در اين روش طيف هاي بيشتري مشاهده مي شود زيرا شكست ها بيشتر است و ممكن است يون مولكولي مشاهده نشود.
ستون دستگاه با اسم تجارتي DB-5، داراي پلاريته متوسط بوده و در آن از گاز هليوم به عنوان حامل استفاده مي شود. (در اينجا از گاز ازت براي شكستن خلا استفاده مي كنيم). اگر ببنيم كيفيت ستون كاهش يافته (به علت چسبيدن ماده به آن كارايي كم شده باشد) 10-20 سانتي متر اول ستون را قطع مي كنيم. ستون از يك طرف به سيستم تزريق و از طرف ديگر به دتكتور وصل است. مي توان تا 300 فلواسپليت داشته باشيم. آنچه به ستون تزريق مي شود با گاز حامل مخلوط شده و بعد تقسيم مي شود.
در قسمت Instrumental control بايد چك كنيم كه در قسمت خلا آب و هوا نباشد بعد وارد قسمت آناليز شده و متدهاي مورد نظر را به دستگاه download مي كنيم. سپس بايد منتظر بمانيم تا دستگاه GC گرم و آماده شود. وقتي چراغ GC روشن شد آماده تزريق خواهد بود. در اينجا مدت تزريق 70 دقيقه طول مي كشد. هر چه طيف جرم را با غلظت كمتر بگيريم. طيف بهتري خواهيم داشت مثلا اگر فراكسيون A در بين دقيقه هاي 3تا5 بيرون آمده در هر ثاينه آن يك طيف جرم گرفته مي شود و معمولا طيف جرم از راس پيك با ابتدا و انتهاي پيك متفاوت است زيرا در قسمت راس غلظت فراكسيونها بيشتر است. غلظت بيشتر باعث شلوغ شدن طيف جرم مي شود. بنابراين از طيف هاي جرم پاي پيك يعني با scan number پائين تر براي بردن به كتابخانه استفاده مي كنيم.
در دستگاه كتابخانه هاي مختلفي براي جستجو وجود دارد كه كتابخانه ترپن ها بهترين كتابخانه براي جستجوي اسانس هاست. (البته كتابخانه هاي بزرگ ديگري هم وجود دارد).گاه نتايج بسيار متنوعي با جستجو در كتابخانه هاي مختلف مشاهده مي شود. معيار قبول كردن كانديداها فاكتور purity مي باشد كه حداكثر آن 1000 است و نشاندهنده انطباق 100% مي باشد. معيار قبولي كانديدا purity برابر 800 را انطباق 80% است. و معمولا سه كانديداي اول اهميت بيشتري دارند يادداشت مي شوند.

[S H i M A]

یکی کمکم کنه
بهترین مواد برای ساخت پیل چیا هستن؟
الکترولیت؟
همه چی برای ساخت یه پیل؟

طیف گسترده‌ای از مواد به منظور ساخت اجزای پیل مورد استفاده قرار می‌گیرند؛ ولی نحوه انتخاب آنها باید

به گونه‌ای باشد که بتواند بر حسب نیاز ، بهترین سطح ولتاژ و جریان را تأمین نماید.

در پیلهای لیتیمی از لیتیم و ترکیبات آن و در پیلهای کلسیومی از کلسیم و ترکیبات آن برای ساخت قطعات

اصلی پیل استفاده می‌گردد.

محدوده ولتاژ قابل تأمین توسط هر پیل در حدود 1.5 تا 3.5 ولت است.

[S H i M A]

دوستان كسي مطلبي در مورد موضوع تولید کربنات منیزیم از دولومیت داره؟




http://www.irpds.com/FileEssay/mohan...-a-sy(409).pdf (http://www.irpds.com/FileEssay/mohandesi_shimi-87-3-16-a-sy%28409%29.pdf)

[hassan gold]

سلام دوستان،من جندروز پيش دفاع كردم،بعد از دفاع استادام خيلي گير دادن كه تا مطلب جديدبه فصل اولت اضافه نكنم تاييد نميكنن،من ديگه نميدونم چيكار كنم هركدوم از دوستان پايان نامه اي با عنوان استخراج فاز جامد(فصل اول) ويا هرمطلبي مرتبط با عنوانهاي زير داره ممنون ميشم واسم بفرسته البته خودم مطالب زيادي روجمع كردم يا نوشتم ولي بايد به يك نحو استادامو راضي كنم.مرسي
-جداسازي و انواعش
-استخراج وانواعش
-استخراج فاز جامد و ويژگيهاش
-كربن فعال و ويژگيهاش
وهرچيز ديگه كه ميدونين بدردم ميخوره ومرتبط با اين موضوعه

[fadia]

سلام دوستان،من جندروز پيش دفاع كردم،بعد از دفاع استادام خيلي گير دادن كه تا مطلب جديدبه فصل اولت اضافه نكنم تاييد نميكنن،من ديگه نميدونم چيكار كنم هركدوم از دوستان پايان نامه اي با عنوان استخراج فاز جامد(فصل اول) ويا هرمطلبي مرتبط با عنوانهاي زير داره ممنون ميشم واسم بفرسته البته خودم مطالب زيادي روجمع كردم يا نوشتم ولي بايد به يك نحو استادامو راضي كنم.مرسي
-جداسازي و انواعش
-استخراج وانواعش
-استخراج فاز جامد و ويژگيهاش
-كربن فعال و ويژگيهاش
وهرچيز ديگه كه ميدونين بدردم ميخوره ومرتبط با اين موضوعه

اینا سایتای خوبیه البته انگلیسیه ولی درباره کربن فعال زیاد چیزی داره یه نگاه بهش بندازین ببینین بدرد می خوره یا نه
http://science.howstuffworks.com/environmental/energy/question209.htm
http://www.tigg.com/what-is-activated-carbon.html
http://www.lenntech.com/library/adsorption/adsorption.htm

[fadia]

اینم یه مقاله درباره کربن فعال:


کربن فعال به‌عنوان یک جاذب دارای کاربردهای مهم و حیاتی می‌باشد. این ماده از پیرولیز موادگیاهی حاوی کربن تولید می‌شود و تحت عملیات فعال‌سازی قرار می‌گیرد.
با توجه به نوع موادخام مصرفی، کربن‌های فعال دارای اندازه منفذ و شکل‌های متفاوت هستند و از طرفی با توجه به اندازه منفذ و توزیع اندازه دارای کاربردهای گسترده و ویژه‌ای می‌باشند. در این مقاله مراحل تولید کربن فعال و ساختار منفذی انواع کربن فعال مورد بررسی قرار می‌گیرد.

● مقدمه

کربن فعال به گروهی از مواد اطلاق می‌شود که مساحت سطح داخلی بالا، تخلخل و قابلیت جذب گازها و مایعات شیمیائی را دارند. کربن‌های فعال به‌عنوان جاذب‌های حیاتی در صنایع شناخته شده‌اند و کاربردهای گسترده‌ای با توجه به قابلیت جذب گازها و مایعات مزاحم دارند و می‌توان از آنها برای تصفیه و پاکسازی و حتی بازیافت موادشیمیائی استفاده نمود. کربن‌های فعال به‌دلیل ویژگی‌های منحصربه‌فرد و همچنین قیمت پائین در مقایسه با جاذب‌های غیرآلی مانند زئولیت از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشند. کربن‌های فعال شده به‌دلیل مساحت گسترده آنها، ساختار منفذی، ظرفیت جذب بالا و قابلیت فعال‌سازی مجدد سطح، یک ماده منحصربه‌فرد می‌باشند. کاربرد مهم و قابل اهمیت آنها در جداسازی بو، رنگ، مزه‌های غیردلخواه از آب در عملیات‌های خانگی و صنعتی، بازیافت حلال، تصفیه هوا به‌ویژه در رستوران‌ها، صنایع غذائی و شیمیائی می‌باشد، همچنین با موادغیرآلی به‌عنوان کاتالیست نیز استفاده می‌شوند. در داروسازی نیز برای مبارزه با یک نوع باکتری خاص مورد استفاده قرار می‌گیرند و به‌عنوان جداکننده اسیدهای آروماتیک از حلال در داخل اسیداستیک نیز می‌توان از کربن فعال استفاده کرد.کربن‌های فعال‌شده محصولات پیچیده‌ای می‌باشند و به تبع طبقه‌بندی براساس رفتار، مشخصات سطح و روش آماده‌سازی آنها مشکل می‌باشد، هر چند یک‌سری طبقه‌بندی براساس مشخصات فیزیکی آنها انجام شده است.

۱. کربن فعال پودری (دارای اندازه‌ای کمتر از ۱۰۰ نامومتو و میانگین قطری بین ۱۵ تا ۲۵ میکرومتر)
۲. کربن فعال گرانولی (دارای اندازه‌ای بزرگ‌تر از کربن فعال شده پودری می‌باشد)
۳. کربن فعال کروی
۴. کربن تزریق شده
۵. کربن روکش شده با پلیمرها

استاندارد جذب برای کربن فعال مورد استفاده این است که بتواند تا حدود ۲۰% وزنی گاز GB و یا سیانوژن کلراید جذب نماید. اگر کربن فعال تازه باشد و در معرض رطوبت قرار نگرفته باشد خواهد توانست تا ۴۰% وزنی GB جذب نماید. تعداد زیادی از گازهای سمی را می‌توان با گذراندن از کربن فعال شده از هوا جدا کرد، این خاصیت برای مواد شیمیائی با وزن مولکولی بالا از قبیل مواد شیمیائی GB مؤثر می‌باشد، گازهای سبک از قبیل کربن یا سیانوژن کلراید را نمی‌توان به‌راحتی سایر گازها جدا نمود، منواکسید کربن یکی از موادی است که به سختی می‌توان به کمک کربن فعال جذب نمود ولی می‌توان با استفاده از تزریق یک‌سری از موادشیمیائی به کربن فعال، قابلیت جذب این‌گونه مواد را در کربن فعال ایجاد نمود و قدرت بازدارندگی کربن فعال را بالا برد. موادی‌که بدین منظور می‌توان استفاده نمود نمک‌های نقره، مس و کرم می‌باشد.

● مراحل تولید

کربن فعال شده از پیرولیز موادکربنی از قبیل چوب، زغال‌سنگ و هسته میوه‌ها یا پلیمرهای مصنوعی از قبیل ریون، پلی‌اکریلونیتریل یا فنولیک حاصل می‌گردد و در مراحل بعدی تحت عملیات فعال‌سازی قرار می‌گیرد. پیرولیز موادکربنی، بدون حضور هوا، باعث تخریب مولکول‌های غیرآلی می‌شود که یک ماده قیری شکل حاوی موادگازدار خواهد بود و در نهایت یک جسم جامد کربنی از آن ایجاد خواهد شد. جسم تولیدشده دارای تعداد زیادی حفره‌های بزرگ و دارای سطح ویژه‌ای در حد چندین مترمربع برگرم می‌باشد.

۱. موادخام

از نظر اقتصادی، ترجیحاً موادی با کربن بالا و موادآلی کم برای تولید کربن فعال شده انتخاب می‌شود، ماده تشکیل شده جامد حاصل از عملیات پیرولیز باید دانسیته بالا و همچنین دارای گازهای فرار کافی باشند، آزادسازی گازهای فرار در مرحله پیرولیز باعث ایجاد منافذ در کربن می‌شود. دانسیته بالا باعث می‌شود کربن از استحکام و ساختار محکمی برخوردار گردد موادخام مورد استفاده به ترتیب اهمیت آنها از نظر ظرفیت تولید کربن متخلخل، مشخصات نهائی و مقدار مصرف عبارتند از: چوب، زغال‌سنگ، سیگمنت (نوعی زغال‌سنگ)، پوست نارگیل و تورب.

۲. کربونیزاسیون

در حین کربونیزاسیون اجزاء غیرکربنی از قبیل هیدروژن و اکسیژن به‌صورت گاز از مواداولیه خارج می‌شوند و کربن‌های آزاد نیز به‌صورت گروهی، بلورهای گرافیت تشکیل می‌دهند. به‌دلیل وجود منافذ در بین بلورها آرایش‌یافتگی بلورها از دو طرف به‌صورت نامنظم می‌باشد. این فرآیند معمولاً در درجه حرارتی زیر ۸۰۰ درجه سانتیگراد در یک محیط حاوی یک جریان ورودی از اتمسفر صورت می‌گیرد، پارامترهای مهم تعیین‌کننده کیفیت محصول تولید شده عبارتند از:

۱. نرخ حرارت دادن
۲. دمای نهائی
۳. مدت زمان خیساندن

ساختار ریز منافذ کربن در دمای در حدود ۵۰۰ درجه سانتیگراد شکل می‌گیرد. بعضی از این منافذ به‌وسیله ماده قیری آزاد شده در حین فرآیند پیرولیز مسدود می‌شود که می‌توان با حرارت دادن مجدد در ۸۰۰ درجه سانتیگراد دوباره این منافذ را ایجاد کرد. افزایش دما تا ۱۰۰ درجه سانتیگراد و بیش از آن باعث سخت شدن ساختار کربن و کاهش درجه تخلخل می‌شود.

۳. فعال‌سازی

کربن‌ها را با توجه به آرایش‌یافتگی بلورهای آن به‌صورت گرافیت یا غیرگرافیت تعریف کرده‌اند. کربن‌های گرافیتی دارای بلورهائی با سه بعد یکسان می‌باشند در صورتی‌که در کربن‌های غیرگرافیتی اینگون نمی‌باشد. براساس توضیحات داده شده، در حین کربونیزاسیون سه فضای خالی در کربن ایجاد می‌وشد که در حین کربونیزاسیون به‌وسیله کربن‌های غیرآرایش‌یافته ”آمورف“ مسدود می‌شود. محصولات مرحله کربونیزاسیون دارای ظرفیت جذب خیلی کمی می‌باشند و احتمالاً این مسئله به‌دلیل کربونیزاسیون در دمای پائین و وجود ماده قیری باقیمانده در منافذ بین بلورها و روی سطح آنها می‌باشد. بعضی از محصولات کربونیزه شده را می‌توان با خارج ساختن موادقیری به‌وسیله حرارت دادن در بخار یا تحت گاز و یا عمل خالص‌سازی به کمک حلال و یا واکنش‌های شیمیائی فعال کرد. عمل فعال‌سازی باعث بزرگ شدن قطر حفره‌هائی می‌شود که در حین فرآیند کربونیزاسیون ایجاد شده‌اند و همچنین باعث ایجاد یک‌سری حفره ریز نیز خواهد شد و بدین‌گونه می‌توان به یک ساختار حفره‌ای با مساحت سطح داخلی بالا دست پیدا کرد. پدیده فعال‌سازی به دو روش انجام می‌شود.
الف ـ فعال‌سازی شیمیائی: در ابتدا ماده خام با یک محلول غلیظ از مواد فعال‌کننده اشباع می‌شود و با این عمل، مواد سلولزی از بین می‌روند و تحت عملیات حرارتی در دمای بین ۴۰۰ تا ۶۰۰ درجه سانتیگراد قرار می‌گیرند، مواد پرولیز شده سرد می‌شوند و به منظور خارج ساختن مواد فعال‌کننده، تحت عملیات شستشو قرار می‌گیرند و سپس مواد فعال‌کننده عبارتند از: اسید فسفریک، کلرید روی، اسید سولفوریک و یدید پتاسیم.
ب ـ فعال‌سازی فیزیکی: در این فرآیند به کمک محصولات کربونیزه شده، ابعاد و ساختار مولکولی منافذ گسترش می‌یابد و مساحت سطحی آنها افزایش می‌یابد، این عملیات در دمائی بین ۸۰۰۰ الی ۱۰۰۰ درجه سانتیگراد با حضور مواد گازی اکسیدکننده مناسب مانند دی‌اکسید کربن و هوا انجام می‌گیرد. برای تبدیل مواد کربونیزه شده به گاز به‌وسیله بخار و دی‌اکسید کربن از واکنش‌های زیر استفاده می‌شود:

(C+H۲O=Co+H۲ (۲۹ kcal
(C+Co۲=۲Co (۳۹ kcal
(Co+H۲O=H۲ (۱۰ kcal

مولکول آب کوچک‌تر از مولکول دی‌اکسیدکربن می‌باشد و در نتیجه سرعت نفوذ آن به‌داخل منافذ کربن بیشتر می‌باشد و سرعت واکنش با بخار بیشتر از سرعت واکنش با گاز دی‌اکسیدکربن می‌باشد.

● ساختار منافذ کربن

منافذ در کربن‌های فعال شده دارای اندازه و شکل‌های متفاوتی می‌باشند. منافذ براساس اندازه آنها به سه دسته تقسیم‌بندی می‌شوند.
۱. ماکرومنافذ: دارای میانگین قطری بیشتر از ۵۰ نانومتر می‌باشند.
۲. مزومنافذ: دارای قطری برابر با ۲ الی ۵۰ نانومتر می‌باشند.
۳. میکرومنافذ: دارای قطری کمتر از ۲ نانومتر می‌باشند که خود نیز به سوپر و آلترا میکرو تقسیم می‌شوند.
بعضی از کربن فعال‌ها با توجه به نوع موادخام مصرفی، شکل منفذ موجود در کربن فعال تولید شده متفاوت می‌باشد.

● جذب به‌وسیله کربن فعال شده

جذب عبارت است از قرارگیری لایه‌ای مولکول‌های گاز یا مایع از یک فاز در حال حرکت بر روی سطح یک جسم جامد به کمک نیروی جاذبه مولکولی واندروالس. اتم‌های سطحی جسم جامد کربن فعال در مقایسه با اتم‌های داخلی دارای انرژی موازنه نشده‌ای می‌باشند و مولکول‌های خارجی سعی بر موازنه کردن این انرژی دارند و بر سطح جذب می‌شوند این مولکول‌ها لایه تکی روی سطح جسم جامد را تشکیل می‌دهند.

● کربن‌های فعال پیشرفته

علاوه بر کاربردهای عمومی کربن‌های فعال، کربن‌های فعال پیشرفته‌ای با کنترل مخصوص بر روی ساختار منافذ در چند دهه اخیر برای کاربردهای خاص، ایجاد شده‌اند.

۱. غربال‌کننده‌های مولکولی کربنی (CMS)

غربال‌های کربنی یک کلاس ویژه از کربن‌های فعال می‌باشند که دارای منفد با اندازه کوچک و با یک محدوده توزیع کوچک در حدود میکرو منافذ می‌باشند.این کربن‌ها برای جداسازی و جذب گاز و مایع در محیط‌هائی با غلظت‌های خیلی کم مورد استفاده قرار می‌گیرند. مشابه جذب گاز اتیلن برای تازه نگه‌داشتن میوه و سبزیجات، اغلب کاربرد کربن‌های CMS در سیستم‌های جداسازی گاز می‌باشد. اندازه منفذ در کربن‌های CMS با اندازه مولکول‌های جذب‌شونده نیتروژن و هیدروژن قابل مقایسه می‌باشد. دمای جذب نیز سرعت جذب یک گاز را تحت‌تأثیر خود قرار می‌دهد، در دمای بالا سرعت جذب نیز بالاتر می‌باشند. کربن‌های CMS برای جداسازی نیتروژن و اکسیژن مورد استفاده قرار می‌گیرند.

۲. الیاف کربن فعال

تکنولوژی تولید الیاف کربن فعال شده ترکیبی از تولید الیاف کربن به‌علاوه مراحل فعال‌سازی آن می‌باشد. تا هنگامی‌که خصوصیات مکانیکی بالا مورد نیاز نباشد ترجیح داده می‌شود که الیاف کربن با ساختار آمورف تولید شود. بنابراین فرآیند تولید الیاف کربن فعال شده شامل توسعه الیاف کربن آمورف در دمائی در حدود ۱۰۰۰ درجه سانتیگراد صورت می‌گیرد. در الیاف کربن حاصل از قیر می‌توان بالاترین مساحت ویژه‌ای در حدود ۲۵۰m^۲/g و بیشترین حجم میکرو منافذ در حدود ۶۱/۱ ml/g را به‌دست آورد

[hassan gold]

ممنونم ازت ،هردو پستت بويژه لينكهات خوب بودن(Lenntech وTIGG كه عالي بود):23:
در انتظار كمكهاي بيشترتم fadiaجونy:1y:54

[S H i M A]

سلام دوستان،من جندروز پيش دفاع كردم،بعد از دفاع استادام خيلي گير دادن كه تا مطلب جديدبه فصل اولت اضافه نكنم تاييد نميكنن،من ديگه نميدونم چيكار كنم هركدوم از دوستان پايان نامه اي با عنوان استخراج فاز جامد(فصل اول) ويا هرمطلبي مرتبط با عنوانهاي زير داره ممنون ميشم واسم بفرسته البته خودم مطالب زيادي روجمع كردم يا نوشتم ولي بايد به يك نحو استادامو راضي كنم.مرسي
-جداسازي و انواعش
-استخراج وانواعش
-استخراج فاز جامد و ويژگيهاش
-كربن فعال و ويژگيهاش
وهرچيز ديگه كه ميدونين بدردم ميخوره ومرتبط با اين موضوعه


سلام دوست عزیز...

1- کتابی تحت عنوان "استخراج از فاز جامد و مایع" هست که لینک دانلودش رو براتون میذارم:

دریافت (http://uploadtak.com/images/q9973_____.pdf)



2- عمل استخراج از جامد که جزء روشهای غیر مستقیم می باشد ، عبارت است از حل شدن انتخابی یک یا چند جزء از

یک مخلوط جامد که در تماس با یک محلول مایع قرار گرفته است. صنایع فلزی بیشترین استفاده کننده عملیات استخراج

از جامد می باشند. موارد دیگر کاربرد آن استخراج روغن از دانه های روغنی و تهیه محصولات دارویی می باشد.

لیچینگ یا حل سازی فرآیندی است که در آن سنگ معدن و یا موادبرگشتی و ضایعات صنعتی حاوی عنصر با ارزش توسط

یک حلال مناسب بصورت محلول در آمده و یونهای حاصل از انحلال در مرحله بعد مورد استفاده قرار می گیرند.ناخالصیهای

حل شده در حین فرآیند لیچینگ یک کنسانتره ،در فرآیندهای مختلف هیدرومتالورژیکی از آن جدا می شود.عموماً فرآیند

حل سازی و لیچینگ مواد معدنی و یا ضایعات صنعتی به یکی از روش های انحلال درجا،انحلال توده ای یا انباشته ای،

انحلال مخزنی یا حوضچه ای،انحلال متلاطم،انحلال توسط میکرو اورگانیسم ها و الکترولیچینگ صورت می گیرد.یکی از

روشهای رایج انحلال،روش انحلال متلاطم می باشد.این روش برای ذرات بسیار ریز مورد استفاده قرار می گیرد،سنگ

معدن مورد نظر تا دانه بندی 100 – 75 میکرون خرد شده و سپس در یک محیط متلاطم قرار می گیرد.زمان انحلال در

این روش به علت ریز بودن ذرات و افزایش سطح تماس ذرات با محلول لیچینگ بسیار کوتاه است.در برخی از فرآیندهای

لیچینگ متلاطم برای بالا بردن میزان انحلال فشار محیط لیچینگ را افزایش می دهند و درجه حرارت انحلال را به حدود

230-170 درجه سانتیگراد می رسانند.گرمای مورد نیاز در داخل اتو کلاو توسط بخار تامین می شود.

در صورتی که واکنشهای گرما زا باشند نیازی به سیستم گرمایش نیست..

معمولا بهتر است عمل استخراج در درجه حرارت بالا صورت پذیرد ، زیرا :

1- با افزایش دما ، حلالیت حل شونده در حلال افزایش می یابد که این عمل باعث افزایش غلظت نهایی محلول مادر

می شود .

2- با افزایش دما ، ویسکوزیته مایع کاهش و نفوذپذیری آن افزایش می یابد که هر دو عامل باعث افزایش سرعت

استخراج می شود.

اما برای موادی مانند چغندر قند ، دمای بالا باعث تخریب شیمیایی جامد می شود. بنابراین عملیات را نباید در دمای

بالا انجام داد.

در عمل استخراج ، انتخاب نوع دستگاه به حالت فیزیکی جامد و مشکلات و هزینه حمل و نقل آن بستگی دارد.

ذرات درشت در بسترهای ثابت ، توسط روشهای نفوذ و ذرات ریز توسط همزن در جامد پخش می شوند.

در عملیات استخراج ، اگر جامد توده قابل نفوذ تشکیل دهد ، می توان حلال را از بستر جامدات بدون همزن عبور داد و

اگر جامد غیر قابل نفوذ باشد ، جامد در حلال پخش می شود.

روشهای تماس:

در عملیات استخراج از جامد اگر جریان معکوس به کار رود ، نسبت به جریان متقاطع محلول غلیظ تری به دست می آید.

یک مثال از جریان معکوس سیستم Shanks بهترین حالت قرارگیری مخازن در سیستم Shanks به صورت ردیفی است

که به آن Extraction Battery گفته می شود.


روشهای مختلف استخراج از جامد:

1-استخراج از جامد در محل
در این روش استخراج مواد معدنی توسط نفوذ و در محل معدن توسط جریان حلال روی سنگ معدن و نفوذ به داخل

آن صورت می پذیرد.

2-استخراج از جامد به صورت توده ای
سنگ معدن هایی که درصد ماده ی معدنی مطلوب در آنها کم است و ارزش خرد و آسیاب کردن را ندارند روی سطح

زمین به صورت توده ای از کلوخ استخراج می کنند.

3-مخازن نفوذ
استخراج از جامدات با اندازه متوسط را می توان توسط روشهای نفوذ در مخازن روباز انجام داد.

ساختمان این این مخازن به طبیعت جامد و مایع و همچنین مقیاس عملکرد بستگی دارد و نسبتاً پرهزینه است.

برای ورود حلال به بسترهایی که جامدهایی با قابلیت نفوذ کم دارند از فشار استفاده می کنند . به این مخازن ، مجموعه

نفوذ یا انتشار گویند.

4-نفوذ در ظروف بسته
وقتی افت فشار جریان مایع برای حرکت در اثر نیروی جاذبه خیلی زیاد باشد ، از ظروف بسته استفاده می کنند ، به چنین

ظروفی گاهی پخش کننده نیز می گویند.

وقتی حلال خیلی فرار است و یا درجه حرارت ، بالاتر از نقطه جوش نرمال حلال است ، مخازن بسته برای جلوگیری از

اتلاف ناشی از تبخیر لازم است.

5-استخراج از جامد به صورت صافی فشاری
جامدات بسیار ریز را تا حدی که مخازن نفوذ نسبتاً عمیق برای آنها مناسبند ، در صافی فشاری استخراج می کنند.

6-ظروف به هم زن
عبور مجرایی مانند حلال در استخراج بسترهای ثابت با نفوذ با صافی فشاری که نتیجه آنها استخراج آهسته و ناقص

است را می توان با به هم زدن جامد و مایع در ظروف استخراج از بین برد. این ظروف در صنایع شیمیایی و فلزی برای

استخراج جامدات ریز کاربرد زیادی دارند.


روشهای محاسبه :
بازده مرحله ای : یک سیستم استخراج که به صورت ناپیوسته عمل می کند را در نظر بگیرید . فرض کنید که جامد با

مقدار حلالی بیش از آنچه برای حل شدن تمام حل شونده لازم است ، استخراج شود و هیچگونه جذب سطحی حل

شونده یا حلال توسط توسط جامد وجود نداشته باشد. اگر زمان کافی به حلال و جامد داده شود ،تمام حل شونده حل

می شود. سپس با اعمال فیزیکی مانند ته نشینی ، صاف کردن و یا تخلیه فازهای حل نشدنی از هم جدا می شوند.

کل این سیستم به صورت یک مرحله عمل می کند. اگر جداسازی فیزیکی مایع و جامد کامل باشد ، در این صورت

مقداری از حل شونده همراه با جامد خروجی نخواهد بود و جداسازی کاملی از حل شونده و جامد حل نشدنی صورت

می گیرد. این یک مرحله تعادلی با بازده کمتر از 100% است ، زیرا :

1-حل شونده ناقص حل می شود.
2- جداسازی فیزیکی کامل جامد – مایع عملاً غیر ممکن است.


چند نکته

-در استخراج جامداتی مانند چوب بر حسب اینکه نفوذ درجهت موازی و یا عمود بر بافتها باشد ، سرعت استخراج فرق میکند.

-سرعت استخراج با افزایش کشش سطحی بین حلال – حل شونده افزایش می یابد.

-ویژگی های ته نشینی یا تغلیظ دوغاب به ویسکوزیته و دانسیته نسبی مایعی که جامد در آن معلق است ، بستگی دارد

که این موارد به غلظت محلول بستگی دارد.




3- استخراج از جامد

استخراج از جامدات با شستن جامدات ( شستن قلیائی و اسیدی ) و صاف کردن بعدی آن اختلاف کمتری دارد و

دستگاههای استخراج از جامد نیز با بخش شوینده های مختلف شباهت زیادی دارند.


در استخراج از جامد، در بیشتر موارد، ماده محلول با روش فیلتراسیون معمولی جدا می شود و ممکن است خواص

جامد جامد باقی مانده که به صورت دانه های درشت و سخت است آسیاب و به حالت خمیری شکل در می آید.



دستگاههای استخراج از جامد:


در عملیات استخراج از جامد، اگر جامدات توده قابل نفوذ و گسترده ای را تشکیل دهند، حلال بدون به هم زدن ازبستر

جامد عبور می کند ولی اگر مواد جامد غیر قابل نفوذ باشند و یامواد در جریان استخراج آسیاب شوند، جامدات در داخل

حلال پخش و سپس جدا می شوند.


هر دو روش ممکن است پیوسته و یا نا پیوسته باشد



استخراج از جامد از طریق نفوذ در بستر جامد با حالت پایا:


استخراج از چنین بستری در مخزنی با انتهای مشبک یا سوراخ دار صورت می گیرد، بدین ترتیب مواد جامد در روی سینی

مشبک و در داخل دستگاه نگه داشته می شود و حلال از آن خارج می گردد. گاهی اوقات سرعت حلالیت آن قدر زیاد

است که عبور یک بار حلال از داخل جامد برای عمل استخراج کافی است، اما در اکثر موارد جریان متقابل حلال در مجموعه

ای از مخازن و دستگاه های استخراج رایج می باشد.


در این روش، حلال تازه وارد مخزنی محتوی جامدی که قسمت عمده عمل استخراج رئی آن انجام گرفته می شود. در ادامه

حلال از یک سری مخزن عبور، کرده و نهایتاً از مخزن تازه پر شده خارج می شود. در بعضی از حالات استخراج از جامد، حلال

فرار است که در این صورت عمل استخراج باید در طروف سر بسته و تحت فشار انجام گیرد.



استخراج از جامد در بسترهای متحرک:


در این نوع دستگاهها مواد جامد وارد حلال شده و هم زدن یا وجود ندارد و یا بسیار کم است. در نوع بولمن Bollman

دستگاه دارای بالابر سبدی در پوششی بسته است. طبق شکل، در گوشه بالایی سمت راست سبدها از مواد جامد،

مانند دانه های سویا پر می شود و هم زمان با حرکت به طرف پایین روی آنها مقدار مناسبی محلول حلال – روغن پاشیده

می شود. این حلال شامل مقادیری روغن استخراج شده و ذرات کوچک جامد است. بعد از استخراج مقدار بیشتری از

روغن به توسط حلال، در ادامه دانه های ریز جامد از حلال صاف می شود و محلول غلیظ نهایی از چاهک سمت راست

دستگاه به بیرون پمپ می شود.


دانه های روغنی که بطور کامل استخراج نشده اند از قسمت چپ دستگاه به طرف بالا حرکت کرده روی آنها حلال خالص

پاشیده می شود تا در این دانه ها نفوذ کند. مواد حاصل در چاهک سمت چپ دستگاه جمع آوری شده و بعد به طرف

مخزن محلول رقیق برای انبار کردن پمپ می شوند.


دانه هایی که به طور کامل استخراج شده اند از سبدها به داخل قیف مخصوص ریخته و بعد بوسیله زنجیر نقاله خارج

می شوند.





4- استخراج فاز جامد (SPE)، یک فرآیند جداسازی است که توسط آن ترکیباتی که در یک مخلوط مایع حل شده

یا به حالت تعلیق درآمده اند با توجه به خواص فیزیکی و شیمیایی خود از ترکیبات دیگر در مخلوط جدا می شوند.

آزمایشگاه-های آنالیتیکال از استخراج فاز جامد برای تغلیظ و خالص سازی نمونه ها برای آنالیز استفاده میکنند.

استخراج فاز جامد را می توان برای جداسازی آنالیتهای مورد نظر از طیف گسترده ای از ماتریس ها، شامل ادرار،

خون، آب، نوشیدنی ها، خاک، و بافت حیوانی مورد استفاده قرار داد.SPE از خصلت جذبی املاح محلول یا معلق

در یک مایع (معروف به فاز متحرک) نسبت به ماده جامدی که نمونه از داخل آن عبور می¬کند (معروف به فاز ثابت)،

برای جداسازی مخلوط به اجزای مطلوب و نامطلوب استفاده میکند. نتیجه این است که یا آنالیت مطلوب مورد نظر

و یا ناخالصی¬های نامطلوب در نمونه بر روی فاز ثابت باقی می ماند. بخشی که از داخل فاز ثابت عبور میکند،

بسته به اینکه شامل آنالیت های مورد نظر و یا ناخالصی¬های نامطلوب باشد، جمع آوری شده و یا دور انداخته

می شود. اگر بخش باقی مانده روی فاز ثابت شامل آنالیتهای مورد نظر باشد، آنگاه آنها را می¬توان برای جمع-

آوری در یک مرحله ی اضافی از فاز ثابت جدا نمود، که در آن فاز ثابت با یک شوینده ی مناسب شسته می شود.

فاز ثابت به فرم یک کارتریج بسته بندی شده ی سرنگ شکل، یک صفحه چاهک 96، یک دیسک مسطح 47 یا 90

میلی متری، و یا یک دستگاه MEPS در می آید که هر یک از آنها را میتوان روی نوع خاص منیفولد استخراج خود نصب

نمود. منیفولد از طریق نگهداشتن چندین محیط SPE در محل و امکان عبور تعداد مساوی از نمونه ها از داخل آنها به

طور همزمان، اجازه می دهد که نمونه های متعددی پردازش شوند. یک منیفولد SPE کارتریج معمولی می تواند تا 24

کارتریج را جای دهد، در حالی که یک منیفولد SPE دیسکی معمولی می تواند 6 دیسک را جای دهد.

اغلب منیفولدهای SPE مجهز به پورت خلاء هستند. به کار گیری خلاء، با کشیدن نمونه ی مایع از داخل فاز ثابت،

فرایند استخراج را سرعت می بخشد. آنالیتها پس از عبور از داخل فاز ثابت، در لوله های نمونه در داخل و یا در زیر

منیفولد جمع آوری می شوند.کارتریج ها و دیسک های استخراج فاز جامد در انواع مختلفی از فاز ثابت موجود هستند

که هر یک از آنها می تواند آنالیت ها را با توجه به خواص شیمیایی مختلف از هم جداسازی نماید. اغلب فازهای

ثابت بر پایه ی سیلیکا هستند که به یک گروه عاملی خاص متصل شده اند. برخی از این گروه های عاملی عبارتند

از زنجیره های هیدروکربنی با طول متغیر (برای SPE فاز معکوس)، آمونیوم چهارظرفیتی و یا گروه های آمینه (برای

تبادل آنیون) و اسید سولفونیک یا گروه های کربوکسیل (برای تبادل کاتیون).

[S H i M A]

سلام دوستان،من جندروز پيش دفاع كردم،بعد از دفاع استادام خيلي گير دادن كه تا مطلب جديدبه فصل اولت اضافه نكنم تاييد نميكنن،من ديگه نميدونم چيكار كنم هركدوم از دوستان پايان نامه اي با عنوان استخراج فاز جامد(فصل اول) ويا هرمطلبي مرتبط با عنوانهاي زير داره ممنون ميشم واسم بفرسته البته خودم مطالب زيادي روجمع كردم يا نوشتم ولي بايد به يك نحو استادامو راضي كنم.مرسي
-جداسازي و انواعش
-استخراج وانواعش
-استخراج فاز جامد و ويژگيهاش
-كربن فعال و ويژگيهاش
وهرچيز ديگه كه ميدونين بدردم ميخوره ومرتبط با اين موضوعه

1- عنصر کربن به دو صورت آلوترپی بلوری با نامهای الماس و گرافیت وجود دارد سایر اشکالی که کربن دار دارد که اندکی

حالت بلوری از خود نشان میدهند که از چوب سخت پوسته نارگیل ساخته می شود در صنایع شیمیایی یا در مواردی

دیگر از ذغال سنگ ساخته می شود .کربن صافی وکربن فعال نامیده می شود بر اساس مطالعات حاصله ازاشعه X

ثابت شده است که ذغال چوب دارای ساختمانی شبیه گرافیت است .لکن از نظر بلوری بخوبی توسعه نیافته است

که می توان آن را ناشی از معایب ساختمان بلوری و زیاد بودن سطح دانست باید توجه داشت که در حالت فعال ذغال

چوب جاذب گازها مایعات و جامدات است و فعال کردن ذغال بوسیله بخار در دمای 950 درجه سانتیگراد صورت میپذیرد

در این حال هیدرو کربن های جذب شده از سطح برداشته شده واز آن جدا میشود ذکر این نکته ضروری بنظر میرسد

که خاصیت جذب کنندگی ذغال از سطح زیاد آن نشأت می گیرد و یک سانتیمتر مکعب از ذغال دارای سطح 1000 متر

مربع است. بطور کلی ماکروپورها حفره های ورودی یا عوامل اصلی جذب و مزوپور ها حفره های موقت گذرا و میکرو

پور ها حفره های اصلی ذخیره سازی می باشند معمولاً ماکرو پرو ها به مقدار خیلی کم در حدود 5% در تشکیل

سطوح ویژه داخلی دخالت می کنند و این حفره ها که بعنوان گذرگاه عمل می نمایند موجب تسهیل در پدیده جذب

در سطوح داخلی کربن اکتیو می شوند در حالیکه حفره های مزو نقشی در حدود 95% در پدیده سطوح ویژه جذب

را دارا می باشند و محل اصلی ذخیره مواد جذب شده می باشند بطور متوسط 40 درصد از کل حفره های مربوط به

حفره های متوسط میباشد توزیع قطر حفره ها در یک نمونه کربن فعال بستگی به نوع ماده اولیه و روش تولید کربن

فعال دارد .

جذب سطحی مولکولها عموماً درحفره های ریز ومتوسط رخ می دهد و حفره های بزرگ به عنوان مجراهایی برای

عبور ماده جذب شونده و رسیدن آن به حفره های ریزتر به کار می آیند.

فرآیند جذب توسط کربن اکتیو شامل 3 مرحله ذیل می باشد :

1- مواد جامد با یک نیروی وندروالسی و پیوند دو قطبی لحظه ای جذب سطوح بیرونی کربن اکتیو می شوند
2- مواد جامد به داخل حفره ها به حرکت در می آیند
3- مواد جامد جذب دیواره های داخلی حفره های کربن اکتیو می شوند.

http://www.palayesazan.com/images/stories/articels/carbon-active/carbon-active-1.jpghttp://www.palayesazan.com/images/stories/articels/carbon-active/carbon-active-2.jpg



مواد اولیه برای تهیه کربن اکتیو

تکنولوژی امروز، تولید انبوه کربنهای اکتیو با مشخصات مناسب را جهت کاربردهای ویژه طلب می کند بطور کلی کربن

فعالی که بطور عمومی کاربرد دارد و مورد استفاده میشود باید دارای ظرفیت جذبی کافی،استحکام مکانیکی و خلوص

شیمیایی باشد علاوه بر همه این ویژگیها این ماده باید با قیمتی پایین تولید شود اما چندین دهه است که کربن اکتیو

بصورت تجاری از مواد اولیه کربن داری تهیه می شود که در زیر به آنها اشاره شده است ذغال سنگ ، لیگنیت (ذغال

سنگ قهوه ای ) ، چوب ، ذغال چوب ، لیگنین ، کک نفتی ، ذغال استخوان ، ذغال سنگ آنترا سیت ، قهوه ، ملاس ،

پوسته برنج ، کربن سیاه (دوده)، خاک اره ، باگاس نیشکر ، کاه ،لاستیک های مستعمل اتومبیل ، ذغال سنگ قیری،

پوسته نارگیل ، پوسته بادام ، پوسته فندق ، هسته هلو، آسفالت ، کربیدهای فلزی ، زائدات محتوی کربن حاصل از

فاضلاب ، خاکستر ، پلی وینیل کلراید، زائدات سایر پلیمر ها ، پوسته پسته ، پوسته گردو .

از میان مواد اولیه نام برده در بالا که تا کنون بیشترین کاربرد را در تولید تجاری کربن اکتیو داشته اند ، ذغالهای سخت

بیشترین کاربرد را در تولید تجاری کربن اکتیو داشته اند ، ذغال های سخت بیشتری سهم را به خود اختصاص داده اند .

در حال حاضر آنها ماده مناسب برای تولید 60درصد از کربنهای اکتیو به حساب می آیند و نقش آنها بطور قابل ملاحظه

ای از سال 1945 افزایش یافته است .


2- لینک خرید پایان نامه کربن فعال:

http://irdanesh.net/proje-payannameh/1443-karbon-faal.html

فهرست مطالب



فصل اول تعریف کربن فعال و مبانی ابتدایی 1
• موارد کاربرد 3• مراحل تولید 4• ساختار منافذ کربن 7• جذب بوسیله کربن فعال شده 7• کربن‌های فعال پیشرفته 7• ویژگی های جذبی و فیزیکی 8• کربن فعال شده چگونه کار می کند؟ 9
فصل دوم کاربرد کربن فعال شده در صنعت 11
• تصفیه آبهای آلوده توسط کربن فعال گرانوله GAC 12
I. حذف ايميداکلوپرايد (حشره کش) از آبهای آلوده توسط کربن فعال 12II. جذب کادمیم از محلولهای آبی توسط کربن فعال ساخته شده از ضایعات کشاورزی 16
فصل سوم روشهای احیای کربن فعال 25• تاثیر ترکیب احیاگرهای شیمیایی بر سرعت احیای کربن فعال 26• احیای کربن فعال اشباع از اتیل استات با دی اکسید کربن فوق بحرانی 36
فصل چهارم بررسی سینتیک واکنشهای شیمیایی در حضور کربن فعال 43
• بررسی سينتيک واکنش اکسيداسيون سولفيد هيدروژن در مجاورت کربن فعال 44
• جذب سينتيکی ترکیبات آلی فرار در بستر کربن فعال 53

فهرست منابع و مراجع 65

[hassan gold]

ممنون بخاطر مطالب خوبت،كتابه رو نگاه كردم درباره استخراجهاي صنعتي صحبت كرده براي اونايي كه شيمي صنعتي جز درساشونه عاليه مثل شيمي كاربرديا، چون كتابه به استخراجهاي آزمايشگاهي نپرداخته ودر مورد استخراج فاز جامد تعاريف و توضيحات خاصي نداره خيلي بكارم نمياد ولي اين دليل نميشه كه از SHIMAجون تشكر ويژه نكنمy:5
راستي پست دومت خيلي خوبه،بابت لينكهاي ارساليتون ممنون
در انتظار كمكهاي بيشترتم، مرسي:xb

[masiha2182]

سلام به دوستان عزیز<br>من دو تا سوال داشتم و می خواستم ازتون خواهش کنم تا کمکم کنید.<br>همونطور که می دونید تو طلا سازی برای جدا سازی طلا از محلول تیزاب سلطانی استفاده می شه و می دونید که تیزاب سلطانی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلوریک به نسبت 1 به 3 تهیه می شه . من رفتم به یه فروشگاه لوازم آزمایشی و خواستم ایین دو تا اسید رو تهیه کنم . فروشنده که خودش یه مهندس شیمی بود بهم گفت که این محلول رو با این نسبت تو بازار به اسم تیزاب سلطانی می فروشن که فایده ای نداره ، چون اگه این دو تا اسید رو با هم مخلوط کنی بیشتر از 2 ساعت نمی مونه و بعداز این مدت تبدیل به آب می شه و خاصیتش رو از دست می ده به همین دلیل هم شرکت های تولید کننده اسید هیچ موقع این محلول رو تولید نمی کنن . می خواستم ببینم آیا درست گفته یا نه ؟<br>و سوال دومم اینکه SMB چه ماده شیمیایی هست و اسمش چیه و از چی ساخته شده ؟<br>ممنون می شم اگه جوابم رو بدین

[masiha2182]

سلام دوستان
کسی نتونست به من کمک کنه ؟

[fadia]

سلام به دوستان عزیز<br>من دو تا سوال داشتم و می خواستم ازتون خواهش کنم تا کمکم کنید.<br>همونطور که می دونید تو طلا سازی برای جدا سازی طلا از محلول تیزاب سلطانی استفاده می شه و می دونید که تیزاب سلطانی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلوریک به نسبت 1 به 3 تهیه می شه . من رفتم به یه فروشگاه لوازم آزمایشی و خواستم ایین دو تا اسید رو تهیه کنم . فروشنده که خودش یه مهندس شیمی بود بهم گفت که این محلول رو با این نسبت تو بازار به اسم تیزاب سلطانی می فروشن که فایده ای نداره ، چون اگه این دو تا اسید رو با هم مخلوط کنی بیشتر از 2 ساعت نمی مونه و بعداز این مدت تبدیل به آب می شه و خاصیتش رو از دست می ده به همین دلیل هم شرکت های تولید کننده اسید هیچ موقع این محلول رو تولید نمی کنن . می خواستم ببینم آیا درست گفته یا نه ؟<br>و سوال دومم اینکه SMB چه ماده شیمیایی هست و اسمش چیه و از چی ساخته شده ؟<br>ممنون می شم اگه جوابم رو بدین

در مورد سوال اولتون که من تا حالا همچین چیزی که ایشون گفتن رو نشنیدم ،اتفاقا ترم قبل استادمون درباره تیزاب سلطانی صحبت میکرد ولی اصلا به همچین نکته ای اشاره نکرد
در مورد سوال دوم هم مخفف ماده Sodium Meta Bisulfite هستش

[S H i M A]

سلام به دوستان عزیز<br>من دو تا سوال داشتم و می خواستم ازتون خواهش کنم تا کمکم کنید.<br>همونطور که می دونید تو طلا سازی برای جدا سازی طلا از محلول تیزاب سلطانی استفاده می شه و می دونید که تیزاب سلطانی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلوریک به نسبت 1 به 3 تهیه می شه . من رفتم به یه فروشگاه لوازم آزمایشی و خواستم ایین دو تا اسید رو تهیه کنم . فروشنده که خودش یه مهندس شیمی بود بهم گفت که این محلول رو با این نسبت تو بازار به اسم تیزاب سلطانی می فروشن که فایده ای نداره ، چون اگه این دو تا اسید رو با هم مخلوط کنی بیشتر از 2 ساعت نمی مونه و بعداز این مدت تبدیل به آب می شه و خاصیتش رو از دست می ده به همین دلیل هم شرکت های تولید کننده اسید هیچ موقع این محلول رو تولید نمی کنن . می خواستم ببینم آیا درست گفته یا نه ؟<br>و سوال دومم اینکه SMB چه ماده شیمیایی هست و اسمش چیه و از چی ساخته شده ؟<br>ممنون می شم اگه جوابم رو بدین


در مورد سوال اولتون که من تا حالا همچین چیزی که ایشون گفتن رو نشنیدم ،اتفاقا ترم قبل استادمون درباره تیزاب سلطانی صحبت میکرد ولی اصلا به همچین نکته ای اشاره نکرد
در مورد سوال دوم هم مخفف ماده Sodium Meta Bisulfite هستش


سدیم متابی‌سولفیت یا سدیم پیروسولفیت یک ترکیب غیر آلی با فرمول شیمیایی Na۲S۲O۵ است.

این ماده گاهی اوقات به عنوان دی سدیم (metabisulfite) نامیده میشود. از این ترکیب اکثراً بعنوان

یک عامل ضد عفونی کننده، آنتی اکسیدان و نگهدارنده استفاده می شود.


http://www.chemicalbook.com/CAS\GIF\7681-57-4.gif


متابی سولفیت سدیم بعنوان یک احیا کننده نگهدارنده مواد غذایی و سفید کننده در صنایع مختلف جهت مواردی

از قبیل ذیل استفاده میگردد:

در صنایع غذایی بعنوان نگهدارنده و جلوگیری کننده از فساد مواد غذایی بخصوص در میگوِ، آب میوه

سرکه و آبلیمو ، غذاهای دریایی ،میوه جات خشک و غیره.

در صنایع عکاسی در محلول ظهور جهت اسیدی کردن محلول ثبوت .

در صنایع چرمسازی جهت آهک زدایی پوست .

در صنایع آبکاری جهت تصفیه فاضلاب حاوی یون کروم شش ظرفیتی و جهت جدا کردن کلر اضافی بعد از ازبین رفتن یون سیانید .

در صنایع کاغذ سازی جهت سفید گری

در صنایع شیمیایی بعنوان احیا کننده جهت خالص سازی و جداسازی آلدییدها و کتونها و برای تولید سولفوکسیناتها “ماده پایه

شامپو بچه”و جهت تولید بعضی رنگهای آلی .

در صنایع نساجی بعنوان تمیز و سفید کننده پشم و دیگر الیاف طبیعی ،جهت تولید رنگهای خمره ای

بعنوان حذف کننده کلر بعد از سفیدگری نایلون و بعنوان فعال کننده در پلیمریزاسیون اکریلو نیتریل.

در صنایع دارویی حهت تولید استامینوفن و به مقدار کم به بعضی از داروها اضافه میشود .

در صنعت ساختمان جهت تولید روان کننده بتون و غیره

در صنعت تصفیه آب جهت کلر زدایی آب قبل از ورود آب به سیستم اسمز معکوس

[شیمی 91]

سلام دوستان کسی میدونه برای مشتق گرقتن از pH از چه رابطه ای در مورد اسید ضعیف باید مشتق گرفت؟ خواهشا اگه کسی بلده جواب بده

[m.rasoul]

afarin.kheyli khob tozih dadi,ba dastgasham kar kardi?

[hamidreza84]

سلام دوستان مقاله ای در رابطه با نقش شیمی تجزیه در کشاورزی و دامپروری می خواستم . در سطح اینترنت اطلاعات خیلی کمی در این رابطه است . اگر عزیزان مقاله ای مختصر در این رابطه سراغ دارند خیلی ممنون می شم به بنده معرفی کنین -;{@

[pajuhande]

سلام دوستان مقاله ای در رابطه با نقش شیمی تجزیه در کشاورزی و دامپروری می خواستم . در سطح اینترنت اطلاعات خیلی کمی در این رابطه است . اگر عزیزان مقاله ای مختصر در این رابطه سراغ دارند خیلی ممنون می شم به بنده معرفی کنین -;{@

دوست عزیز یه سر به انجمن صنایع غذایی، بخش شیمی تجزیه بزن، کلی موضوع اونجا هست که مربوط به شیمی مواد غذایی است.
هر موضوعی که خواستی را بگو تا بهت ازش کلی مقاله بدم.
در کل برای این چیزی که دنبالشی باید تو انجمن صنایع غذایی بگردی

[pajuhande]

دوستان یه مقاله انگلیسی تحقیقاتی میخوام در مورد "اندازه گیری اسید های چرب در روغن زیتون به روش کروماتوگرافی گاز".
لطفا اگه تا فردا عصر کسی پیدا کرد برام بذاره.
ممنون